Dávkovanie a dávkovacia schéma

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný/infúzny roztok po príprave podáva zdravotnícky pracovník ako intravenóznu (do žily) kontinuálnu infúziu alebo intermitentnú injekciu.

Pokyny na prípravu a zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám, len ak prínos preváži riziko.
Liek možno použiť počas dojčenia.
Liek podávaný kontinuálnou infúziou nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u novorodencov a dojčiat vo veku ≤ 2 mesiace.
Liek podávaný kontinuálnou infúziou nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s hmotnosťou < 40 kg a s poruchou funkcie obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali závažnú alergickú reakciu na akékoľvek betalaktámové antibiotikum.
Liek nemá k dispozícii údaje zo štúdii u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4).
Liek môže spôsobiť závrat, preto pacienti nemajú viesť vozidlo a obsluhovať stroje, kým si nie sú istí, ako na nich liek vplýva.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Liek obsahuje 104 mg (4,6 mmol) sodíka v 1 injekčnej liekovke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Ceftazidime Olikla 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Ceftazidime Olikla 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie