Dávkovanie a dávkovacie schémy:

U detí sa môže použiť perorálna suspenzia tohto lieku (tablety a granulát na perorálnu suspenziu nie sú biologicky rovnocenné a nie sú zameniteľné miligram k miligramu).

Pri podaní inej sily liečiva ako je 125 mg je potrebné užiť tablety s danou silou.

Dospelí a deti od 40 kg a viac
Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída, cystitída, pyelonefritída, nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
2 tablety (250 mg) 2x denne
Akútna otitis media, akútne exacerbácie chronickej obštrukčnej choroby pľúc
4 tablety (500 mg) 2x denne
Lymská borelióza
4 tablety (500 mg) 2x denne počas 14 dní (rozmedzie od 10 do 21 dní)

Deti s hmotnosťou nižšou ako 40 kg
Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída
10 mg/kg 2x denne, maximálne 2 tablety (250 mg) 2x denne
Akútna otitis media, cystitída nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
15 mg/kg 2x denne, maximálne 2 tablety (250 mg) 2x denne
Pyelonefritída:
15 mg/kg 2x denne, maximálne 2 tablety (250 mg) 2x denne počas 10 až 14 dní
Lymská borelióza:
15 mg/kg 2x denne, maximálne 2 tablety (250 mg) 2x denne počas 14 dní (10 až 21 dní)

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 10 - 29 ml/min/1,73 m²: štandardná individuálna dávka každých 24 hodín
Klírens kreatinínu <10 ml/min/1,73 m² : štandardná individuálna dávka každých 48 hodín
Počas hemodialýzy: na konci každej dialýzy sa má podať jedna dodatočná štandardná individuálna dávka

Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní). Ukončenie liečby určí lekár. Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

Spôsob použitia:

Na perorálne (ústne) podanie. Tablety sa majú užívať v pravidelných časových intervaloch, po jedle a zapiť dostatočným množstvom vody. Tablety sa nemajú drviť, a preto nie sú vhodné na liečbu pacientov, ktorí tablety nedokážu prehltnúť.

Upozornenie:

Liek sa má predpisovať tehotným a dojčiacim ženám až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 3 mesiace z dôvodu nedostatku skúseností.
Súčasné užívanie liekov, ktoré znižujú kyslosť žalúdočných štiav (napr. antacidá), môže spôsobiť zníženie účinku tohto lieku pri podaní nalačno a zníženie alebo rušenie účinku pri podaní po jedle.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov s poruchou funkcie obličiek neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný pacientom s anamnézou závažných reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivá (penicilíny, monobaktámy, karbapenémy).
Ak sa u pacientov objavia prejavy závažných kožných reakcií, liečba sa má ihneď ukončiť.
Liek môže vyvolať závraty. Počas liečby majú byť pacienti pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov obozretní.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. Ak sa vyskytne kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík, má sa zvážiť ukončenie liečby.
Použitie cefuroxímu je spájané s pozitivitou Coombsovho testu, čo môže interferovať s krížovou krvnou skúškou.
Počas liečby sa odporúča na stanovenie hladín glukózy v krvi alebo plazme používať glukózooxidázovú alebo hexokinázovú metódu.
Liek obsahuje parabény, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Cefuroxim p.o. 125 mg (10 ks)

Cefuroxim p.o. 125 mg (10 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie