Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie dávky 80 μg je potrebné zvoliť liek nižšej sily.

DOSPELÍ A DETI OD 12 ROKOV

Odporúčaná dávka je 1 vstrek (160 μg) 1x denne.
Niektorí pacienti môžu vyžadovať:
→ vyššie dávky: 2 vstreky (320 μg) 2x denne (celkovo 640 μg denne),
→ nižšie dávky: 80 μg 1x denne.

Ak sa dosiahne kontrola stavu, dávka sa má individuálne nastaviť a titrovať na minimálnu dávku potrebnú na udržanie dobrej kontroly astmy.

Prechod pacientov liečených perorálnymi kortikosteroidmi na tento liek
Približne po týždni sa začne s redukciou dávky o 1 mg prednizolónu alebo jeho ekvivalentu za týždeň.
Pre udržiavacie dávky prednizolónu vyššie ako 10 mg denne môže byť vhodné opatrne znižovať dávky o väčšie množstvá v týždenných intervaloch.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Inhalačný roztok v tlakovom obale je určený na inhalačné použitie.
Inhalovať sa má prednostne večer. O inhalovaní ráno alebo večer rozhoduje lekár.
Ak je inhalátor nový alebo sa nepoužíval viac ako 1 týždeň, 3 dávky sa majú vystreknúť do vzduchu.

Počas inhalácie sa uprednostňuje poloha v sede alebo v stoji a inhalátor sa má držať vo vzpriamenej polohe.
Inhalátor sa podrží hore dnom s ukazovákom na dne nádobky a palcom pod náustkom.
Pacient sa čo najviac nadýchne, vloží náustok do úst a stisne pery. Počas nádychu sa stlačí horná časť inhalátora a dávka prášku sa plynulým a hlbokým nádychom vdýchne.
Pacient zadrží dych na približne 10 sekúnd (alebo kým je to pohodlné) a následne pomaly cez ústa vydýchne (nevydychovať do inhalátora).

Po podaní sa utrie suchým obrúskom zvnútra aj zvonku (nesmie sa umývať alebo ponárať do vody).

Ak je pre pacienta náročné súbežné stlačenie inhalátora a nadýchnutie sa, inhalátor sa môže použiť spolu s inhalačným nástavcom (spacer) AeroChamber Plus.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 4-6.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na používanie pri akútnom záchvate astmy.
Liek sa má počas tehotenstva používať iba vtedy, ak potenciálny prínos pre matku prevýši potenciálne riziko pre plod. Má sa použiť najnižšia účinná dávka.
Podávanie dojčiacim ženám sa má zvážiť len vtedy, ak je očakávaný prínos pre matku väčší ako akékoľvek možné riziko pre dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 12 rokov.
Nie sú k dispozícii údaje týkajúce sa pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
U dlhodobo liečených detí a dospievajúcich sa má pravidelne merať ich výška.
Inhalačná technika pacienta sa má pravidelne kontrolovať.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s infekciami dýchacích ciest (SPC, časť 4.4).
Liek sa nemá užívať súbežne s ketokonazolom alebo inými silnými inhibítormi CYP3A4, pokiaľ prínos nie je vyšší ako riziko (SPC, časť 4.5).
Liek je v nádobke s tekutinou pod tlakom, nesmie sa vystaviť teplote vyššej ako 50 °C.
Obal sa nesmie prepichovať, poškodzovať, ani vhadzovať do ohňa, aj keď sa zdá byť prázdny.
Liek obsahuje etanol (malé množstvo v tomto lieku nemá žiadne pozorovateľné účinky).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Ciclesonide Glenmark 160 mikrogramov/dávka

Ciclesonide Glenmark 160 mikrogramov/dávka

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie