Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávku a interval medzi jednotlivými injekciami je potrebné individuálne prispôsobiť stavu pacienta tak, aby sa dosiahol maximálny antipsychotický účinok pri minimálnom výskyte nežiaducich účinkov.
Zvyčajná dávka v udržiavacej liečbe: 200 - 400 mg (1 - 2 ml) v 2 - 4-týždňových intervaloch.
Ak sa prechádza z perorálnej liečby zuklopentixolom alebo z liečby zuklopentixóliumacetátom na udržiavaciu liečbu zuklopentixóliumdekanoátom, je potrebné dodržiavať nasledovnú schému:
1) Prechod z perorálneho zuklopentixolu na zuklopentixóliumdekanoát
- y mg p.o. denne zodpovedá 8-krát y mg zuklopentixóliumdekanoátu každé 2 týždne
- y mg p.o. denne zodpovedá 16-krát y mg zuklopentixóliumdekanoátu každé 4 týždne
Perorálny zuklopentixol sa podáva 1. týždeň po podaní prvej injekcie depotnej formy v znižujúcich sa dávkach.
2) Prechod zo zuklopentixóliumacetátu na zuklopentixóliumdekanoát
Súčasne s poslednou injekciou zuklopentixóliumacetátu (100 mg) sa intramuskulárne podá zuklopentixóliumdekanoát 200 mg/ml v dávke 200 – 400 mg (1 – 2 ml) a opakuje sa každý 2. týždeň. Môže vzniknúť potreba zvýšenia dávky alebo skrátenie intervalu medzi injekciami.
Zuklopentixóliumacetát a zuklopentixóliumdekanoát sa môžu zmiešať v injekčnej striekačke a podať ako jedna injekcia.

Pacienti, ktorým sa mení liečba z iných depotných foriem liekov, majú dostať dávku 200 mg zuklopentixóliumdekanoátu ako ekvivalent k 25 mg flufenazíniumdekanoátu, k 40 mg cis(Z)-flupentixóliumdekanoátu alebo k 50 mg haloperidoliumdekanoátu.

Starší pacienti
Majú dostať dávky z dolnej hranice rozsahu dávkovania.

Znížená funkcia pečene
Liek sa má dávkovať s opatrnosťou. Ak je to možné, odporúča sa sledovanie sérových hladín liečiva.

Spôsob použitia

Liek sa podáva intramuskulárnou injekciou do vonkajšieho horného kvadrantu gluteálneho svalu. Objem prekračujúci 2 ml sa má podať do dvoch miest. Lokálna znášanlivosť je dobrá.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva len v prípade, ak predpokladaný prínos liečby pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Počas liečby je možné pokračovať v dojčení, ale odporúča sa sledovanie dieťaťa, najmä v prvých 4 týždňoch po narodení.
Liek sa neodporúča používať u detí.
Liek ovplyvňuje koncetráciu a pozornosť, preto nie je vhodné viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CISORDINOL DE INJ 10X1ML/

CISORDINOL DE INJ 10X1ML/

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie