Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Odporúčaná denná dávka je 2 tablety 1x denne.
Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na maximálne 4 tablety.

Starší pacienti (nad 65 rokov)
Dávku je potrebné znížiť na polovicu odporúčanej dávky pre dospelých, t.j. 1 - 2 tablety denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 2 tablety.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa počas prvých 2 týždňov liečby odporúča úvodná dávka 1 tableta denne. V závislosti od individuálnej odpovede pacienta sa dávka môže zvýšiť na maximum 2 tablety denne. U pacientov so závažne zníženou hepatálnou funkciou sa odporúča opatrnosť a starostlivá titrácia dávky.

Pacienti s poruchou metabolizmu enzýmu CYP2C19
Počas prvých 2 týždňov liečby sa odporúča úvodná dávka 1 tableta denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 2 tablety denne.

Dĺžka liečby:
Po začatí liečby antidepresívny účinok nemožno očakávať skôr ako za 2 týždne. Liečba musí pokračovať, až kým je pacient počas 4-6 mesiacov bez príznakov.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. Ak sa ukončuje liečba, dávka má byť postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1 alebo 2 týždňov. Ak sa po znížení dávky pri ukončovaní liečby objavia závažné abstinenčné príznaky, môže sa uvažovať o obnovení pôvodnej predpísanej dávky.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú ako jednorazová dávka, ráno alebo večer, s jedlom alebo bez jedla a vždy sa zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie:

Liek sa nemá užívať počas tehotenstvapokiaľ to nie je nevyhnutné a len po dôkladnom zvážení rizika/prospechu. V tomto období je potrebné sa vyhnúť náhlemu prerušeniu liečby.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár na základe pomeru prospechu a rizika liečby (ak sa liečba považuje za nevyhnutnú, má sa zvážiť prerušenie dojčenia).
Liek môže ovplyvniť kvalitu spermií, účinok je reverzibilný.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov so závažnou renálnou poruchou (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min.).
Ak sa obajvia príznaky sérotonínového syndrómu (agitovanosť, tremor, myoklónia a hypertermia), liečba sa musí okamžite ukončiť a musí sa začať symptomatická liečba.
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
Ak sa pacient dostáva do manickej fázy, SSRI sa majú prestať podávať.
U pacientov s diabetom môže liečba SSRI ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek spôsobuje od dávky závislé predĺženie QT intervalu a rozvoj ventrikulárnej arytmie vrátane Torsades de pointes.
Liek môže znižovať znižovať schopnosť rozhodovať sa a reagovať na nebezpečenstvo a ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Menej často bola hlásená fotosenzitívna reakcia.
Liek sa nesmie súbežne používať s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

CITALOPRAM 10 TEV 30

CITALOPRAM 10 TEV 30

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie