Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávok jednotlivých zložiek. Ak je to klinicky vhodné, môže sa zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu dávok titráciou jednotlivých zložiek.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu valsartanu/hydrochlórtiazidu.

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Dávka sa môže titrovať zvýšením dávky niektorej zo zložiek až na maximálnu dávku 320 mg/25 mg.

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene bez cholestázy
Dávka valsartanu nemá presiahnuť 80 mg.

Antihypertenzný účinok sa dosiahne do 2 týždňov.
U väčšiny pacientov sa maximálne účinky pozorujú do 4 týždňov, u niektorých pacientov do 4-8 týždňov liečby.

Ak sa po 8 týždňoch liečby maximálnou dávkou (320 mg/25 mg) nepozoruje žiadny relevantný dodatočný účinok, má sa zvážiť prídavná alebo alternatívna antihypertenzná liečba.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú 1x denne v približne rovnakom čase, zvyčajne ráno. Podávajú sa nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí vo veku do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a anúriou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo s biliárnou cirhózou a cholestázou.
Počas liečby liekom sa môže objaviť fotosenzitívna reakcia (zriedkavý nežiaduci účinok).
Pacient má obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany).
Neodporúča sa súbežné užívanie doplnkov draslíka a liekov, ktoré zvyšujú hladiny draslíka.
Liek môže v zriedkavých prípadoch vyvolať závrat a ovplyvniť sústredenie. Ak sa u pacientov vyskytnú takéto príznaky nemajú viesť vozidlo a obsluhovať stroje, kým symptómy neustúpia.
Vyhýbať sa alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CO-VALSACOR 320MG/12,5MG 98 TBL

CO-VALSACOR 320MG/12,5MG 98 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie