Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba stabilizovaného chronického zlyhávania srdca
Titračná fáza: Liečba vyžaduje postupnú titráciu dávky.
1,25 mg 1x denne v priebehu 1 týždňa. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
2,5 mg 1x denne počas nasledujúceho týždňa. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
3,75 mg 1x denne počas nasledujúceho týždňa. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
5 mg 1x denne počas nasledujúcich 4 týždňov. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
7,5 mg 1x denne počas nasledujúcich 4 týždňov. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
10 mg 1x denne na udržiavaciu liečbu.

Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.

V prípade, že maximálna odporúčaná dávka nie je dobre tolerovaná, môže sa zvážiť postupné znižovanie dávky. V prípade zvažovania prerušenia liečby sa odporúča postupné znižovanie dávky.

Liečba chronického srdcového zlyhávania bizoprololom je zvyčajne dlhodobá.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Liečba hypertenzie a ischemickej choroby srdca (angina pectoris)
Všeobecne platí, že liečba má začať malými dávkami a má sa zvyšovať postupne. Dávka má byť nastavená individuálne, pričom je potrebné brať do úvahy predovšetkým srdcovú frekvenciu a úspešnosť liečby.

Liečba hypertenzie
Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne.
V menej závažných prípadoch hypertenzie (diastolický krvný tlak do 105 mmHg) môže postačovať dávka 2,5 mg 1x denne pri použití iných liekov s primeranou silou.
Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 10 mg 1x denne. Ďalšie zvýšenie dávky je opodstatnené iba vo výnimočných prípadoch.
Maximálna odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne.

Liečba ischemickej choroby srdca (angina pectoris)
Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 10 mg 1x denne. Ďalšie zvýšenie dávky je opodstatnené iba vo výnimočných prípadoch.
Maximálna odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne.
Dĺžka liečby nie je obmedzená. Závisí od typu a závažnosti príznakov.
V prípade, že je potrebné liečbu ukončiť, dávka sa má znižovať postupne (napr. každý týždeň na polovicu).

U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min) a u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene dávka nemá prekročiť 10 mg denne.

V prípade prechodného zhoršenia zlyhávania srdca, hypotenzie alebo bradykardie sa odporúča opäť zvážiť dávkovanie súbežne prebiehajúcej liečby. Možno bude potrebné dočasné zníženie dávky bizoprololu alebo prerušenie liečby. Keď sa stav pacienta stabilizuje, musí sa znovu zvážiť nasadenie a/alebo vytitrovanie dávky bizoprololu.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ráno a môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa prehltnú s tekutinou a nemajú sa žuvať. Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.

Upozornenie

Odporúča sa, aby mal ošetrujúci lekár skúsenosti s liečbou chronického zlyhávania srdca.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva okrem prípadov, ak je to nevyhnutné. Novorodenec sa musí starostlivo monitorovať. Symptómy hypoglykémie a bradykardia sa zvyčajne vyskytujú počas prvých 3 dní.
Počas podávania lieku sa neodporúča dojčiť.
Neodporúča sa používanie lieku u detí.
Počas titračnej fázy sa odporúča dôkladné sledovanie vitálnych funkcií (pulz, krvný tlak) a symptómov zhoršenia srdcového zlyhávania. Symptómy sa môžu vyskytnúť už prvý deň po začatí liečby.
Ak je potrebné pred operáciou liečbu prerušiť, táto liečba sa má postupne znižovať a skončiť minimálne 48 hodín pred anestéziou.
Kvôli možným individuálnym rozdielom v reakciách na liek môže byť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje narušená. Potrebné zvážiť najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, ako aj pri súčasnom požití alkoholu.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CONARET 7,5MG 30TBL

CONARET 7,5MG 30TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie