Dávkovanie a dávkovacie schémy

Včasná cielená liečba (preemptívna alebo diagnostikou-riadená liečba) sa môže zaviesť počas overovania ochorenia na základe špecifických diagnostických testov. Liečba má byť upravená podľa výsledkov týchto testov, hneď ako sú k dispozícii.

Dospelí
Nasycovacia dávka je 1 injekčná liekovka (= 200 mg isavukonazolu) každých 8 hodín počas prvých 48 hodín (= 2 dni) → celkovo 6 podaní.
Udržiavacia dávka je 1 injekčná liekovka (= 200 mg isavukonazolu) 1x denne. Začína sa podávať 12 - 24 hodín po poslednej nasycovacej dávke.

Trvanie liečby má stanoviť lekár na základe klinickej odpovede.
V prípade dlhodobej liečby dlhšej ako 6 mesiacov sa má dôkladne zvážiť pomer prínosu a rizika.

Spôsob použitia

Prášok sa po rekonštitúcii a riedení podáva intravenóznou infúziou trvajúcou minimálne 1 hodinu, aby sa znížilo riziko reakcií súvisiacich s infúziou.
Musí sa podávať len ako intravenózna infúzia.

Podrobné pokyny na rekonštitúciu a riedenie pred podaním sú uvedené v SPC - časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa neodporúča používať u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva s výnimkou pacientok so závažnými alebo potenciálne život ohrozujúcimi plesňovými infekciami, u ktorých sa liek môže použiť, ak očakávané prínosy prevažujú nad možnými rizikami pre dieťa.
Dojčenie má byť počas liečby prerušené.
Liek sa neskúmal u detí vo veku menej ako 18 rokov.
Liek sa u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene neodporúča, pokiaľ potenciálny prínos neprevažuje nad rizikami.
Liek môže spôsobiť skrátenie QT intervalu.
Liek môže ovplyvniť pozornosť. Ak sa vyskytnú príznaky stavu zmätenosti, ospalosti, synkopy a/alebo závratu, je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidiel alebo obsluhovaniu strojov.
Liek sa nemá užívať súbežne s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Uchovávať v chladničke (2 - 8 °C).
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CRESEMBA INF 1X200MG

CRESEMBA INF 1X200MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie