Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa podáva v dávke rovnajúcej sa 10-násobku ekvivalentu dávky doxorubicínu a 10-násobku ekvivalentu dávky epirubicínu. Odporúča sa podávať liek v dávke:

500 mg/m², ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre doxorubicín 50 mg/m²,
alebo 600 mg/m², ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre epirubicín 60 mg/m².

Pacienti so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens kreatinínu < 40 ml/min): dávka sa má znížiť o 50 %.
Pacienti s poruchou funkcie pečene: pomer dávkovania sa má zachovať.

Spôsob použitia

Liek sa podáva krátkodobou intravenóznou infúziou (15 minút), približne 30 minút pred podaním antracyklínu. Pokyny na rekonštitúciu a zriedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.
Liek je počas dojčenia kontraindikovaný.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 - 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u detí vo veku 0 až 18 rokov s plánovanou kumulatívnou dávkou doxorubicínu menej ako 300 mg/m² alebo ekvivalentnou kumulatívnou dávkou iného antracyklínu.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže vyskytnúť únava.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC časti 6.6.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CYRDANAX IFO 1X500MG

CYRDANAX IFO 1X500MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie