Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia:

Injekčný roztok podáva lekár alebo zdravotná sestra subkutánnou injekciou (pod kožu) pre všetky indikácie, okrem prevencie vzniku krvných zrazenín pri mimotelovom obehu počas hemodialýzy a hemofiltrácie, keď sa podáva intravenózne alebo do artériovej časti dialyzačného prístroja.

Pediatrická populácia:
Injekčný roztok sa podáva subkutánnym podaním, prednostne do abdominálneho subkutánneho tkaniva anterolaterálne alebo posterolaterálne alebo do laterálnej časti stehna pod uhlom 45° až 90°.

Nesmie sa podávať intramuskulárne.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie:

Liek sa môže používať počas tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje.
Má sa používať injekčný roztok bez konzervačnej látky (benzylalkoholu).
Liek sa môže používať počas dojčenia po zvážení rizika/prínosu liečby pre matku. Ak je nevyhnutné použiť liek počas dojčenia, odporúča sa používať injekčný roztok bez konzervačnej látky (benzylalkoholu).
Monitorovanie sa musí zvážiť v prípade napr. detí, starších pacientov, pacientov s obličkovým zlyhávaním, veľmi chudých/chorobne obéznych, tehotných žien, pacientov so zvýšeným rizikom krvácania, respektíve opakujúcej sa trombózy.
Liek sa má podávať mimoriadne opatrne súbežne s NSAIDs alebo vysokými dávkami ASA u pacientov so zlyhávaním obličiek.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ochranný kryt ihly môže obsahovať latex.
Liek obsahuje benzylalkohol a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Dalteparin parent. 18000 IU

Dalteparin parent. 18000 IU

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie