Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od závažnosti ochorenia, veku a individuálnej citlivosti.
U detí sa nesmie prekročiť dávka 2 mg/kg/deň.

Lepra (Hansenova choroba)
Podáva sa vždy spolu s inými antileprotikami, ako rifampicín a klofazimín.
→ Dospelí a deti staršie ako 14 rokov: 1 tableta (100 mg dapsónu) denne.
→ Deti vo veku 10-14 rokov: 1/2 tablety (50 mg dapsónu) denne.
→ Deti mladšie ako 10 rokov: 1/4 tablety (25 mg dapsónu) denne.
Trvanie liečby má byť 6 mesiacov pre paucibacilárnu lepru a 12 mesiacov pre multibacilárnu lepru.

Primárna a sekundárna profylaxia pneumónie Pneumocystis jirovecii u pacientov s neznášanlivosťou kotrimoxazolu
Môže sa užívať v dávke 50 mg/deň v kombinácii s pyrimetamínom (50 mg/týždeň) a s kyselinou listovou.
→ Dospelí: 1/2-1 tablety (50-100 mg dapsónu) denne.
→ Deti staršie ako 1 mesiac: 2 mg/kg dapsónu denne, maximálne 1 tableta (100 mg dapsónu).
Rozhodnutie o ukončení liečby závisí od obnovenia imunitného stavu pacienta.

Autoimúnne bulózne dermatózy (dermatitis herpetiformis, lineárna IgA-bulózna dermatóza, pemphigoid mucosae), dermatózy sprostredkované neutrofilmi, bulózny lupus
→ Dospelí: zvyčajne začína na nízkej dávke približne 50 mg/deň a postupne sa zvyšuje. Má sa predpísať najnižšia účinná dávka, maximálna dávka je 200 mg/deň.
Nie je možné odporučiť trvanie liečby, pretože závisí od klinického vývoja pacienta.

Atrofická polychondritída
→ Dospelí: 1-3 tablety (100-300 mg dapsónu) denne.
Podáva sa dlhodobo.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.
Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 alebo 4 rovnaké dávky.

U detí do 6 rokov odporúča zamiešať dôkladne rozdrvené tablety v tekutine alebo jogurte (vzhľadom na riziko vyplývajúce z liekovej formy a spôsobu podávania sa)

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. V nevyhnutnom prípade a po dôkladnom zvážení indikácií je ale možné pristúpiť k liečbe.
V období dojčenia sa má vyhnúť používaniu lieku, ak je to možné.
Liek nemá stanovanú bezpečnosť a účinnosť u pediatrickej populácie v indikácii atrofická polychondritída.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhaním pečene alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s methemoglobinémiou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anémiou (hladina Hb nižšia ako 9 g/100 ml).
Liek môže u pacientov s latentnou porfýriou zapríčiniť prepuknutie ochorenia, u diagnostikovanej porfýrie sa môže stav zhoršiť.
Liek môže u diabetických pacientov spôsobiť pokles hladiny glykovaného hemoglobínu pod hranicu vyhodnotiteľnosti.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu neznáma).
Pri začatí liečby a pri zmene dávky je nutné dôkladne sledovať klinické a laboratórne ukazovatele (pozri SPC, časť 4.4).
Liek môže spôsobiť poruchy oka (potenciálne závažné), v prípade ich pozorovania má pacienta kompletne vyšetriť oftalmológ (frekvencia neznáma).
Liečba sa má prerušiť pri prvom výskyte kožnej vyrážky, lézií na sliznici alebo akéhokoľvek iného prejavu kožnej precitlivenosti (PIL časť 4). Ak sa u pacienta rozvinula závažná reakcia (SJS, TEN alebo DRESS popísané v PIL) pri užívaní liekov obsahujúcich dapsón, liečba týmto liekom sa už nikdy nesmie znovu začať.
Nie je známe, či liek ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje pšeničný škrob (môže obsahovať glutén, iba v stopových množstvách). Pacienti s alergiou na pšenicu nemajú užívať tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Dapson p.o. 100 mg (100 ks)

Dapson p.o. 100 mg (100 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie