Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a pacienti vo veku 65 rokov a starší
7,5 mg 1x denne.
V závislosti od klinickej odpovede môže lekár 2 týždne od začatia liečby zvýšiť dávku na 15 mg 1x denne.

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (B podľa Childa–Pugha)
Dávka sa má obmedziť na 7,5 mg 1x denne.

Pacienti, ktorí sa súbežne silnými inhibítormi CYP2D6 alebo stredne silnými inhibítormi CYP3A4
Začiatočná dávka: 7,5 mg denne.
Dávku možno postupne zvyšovať s opatrnosťou na 15 mg denne za predpokladu, že sa dávka dobre znáša.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú raz denne s tekutinou, nezávisle od jedla. Musia sa prehĺtať celé, nesmú sa hrýzť, lámať alebo drviť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či nedojčiť, alebo či vysadiť liek počas dojčenia, má byť založené na porovnaní prínosu a rizika.
Ženy v plodnom veku je potrebné upozorniť na nedostatok údajov a má sa podať len po zvážení individuálnych rizík a prínosu.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov, chýbajú údaje o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (C podľa Childa– Pugha).
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (B podľa Childa–Pugha) sa majú liečiť, len ak je u nich prínos väčší ako riziko.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so zhoršenou funkciou obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s myasténiou gravis, s retenciou moču, so súbežnou liečbou silnými inhibítormi CYP3A4 (pozri časť 4.5).
Ak sa u pacienta vyskytne opuch jazyka alebo hrdla, je potrebné ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekára.
Liek môže vyvolať závraty, neostré videnie, nespavosť a ospalosť. Pacienti, u ktorých sa vyskytnú tieto vedľajšie účinky, nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Darifenacín

Darifenacín

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie