Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklá začiatočná dávka je 5 mg/10 mg 1x denne.
Ak je potrebné väčšie zníženie krvného tlaku, podá sa 10 mg/10 mg 1x denne.

Ak sa používa súbežne s cyklosporínom, dávka atorvastatínu nesmie prekročiť 10 mg.

U pacientov užívajúcich antivirotiká proti hepatitíde typu C, elbasvir/grazoprevir alebo letermovir na profylaxiu cytomegalovírusovej infekcie súbežne s atorvastatínom, nemá dávka atorvastatínu presiahnuť 20 mg/deň.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne celá a zapije sa dostatočným množstvom vody. Tablety sa môžu užiť kedykoľvek počas dňa, s jedlom alebo bez jedla, najlepšie však každý deň v rovnakom čase. V prípade konzumácie grapefruitového džúsu sa nemá piť viac ako 1 alebo 2 poháre grapefruitového džúsu za deň.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas gravidity a dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy (pozri časť 4.3).
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym ochorením pečene (pozri časť 4.3).
Liek sa má v prípade objavenia sa alebo zhoršenia príznakov myasténie gravis alebo očnej myasténie vysadiť (pri zhoršujúcej sa slabosti v rukách alebo nohách, dvojitom videní alebo padaní očných viečok, či problémoch s prehĺtaním alebo dýchavičnosti, sa treba poradiť s lekárom).
Možný výskyt závratov, bolesti hlavy, únavy alebo nauzey počas vedenia vozidiel alebo obsluhovania strojov.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu Je potrebné dodržiavať diéty s obmedzením tukov a pravidelne cvičiť.
Nefajčiť.
V prípade konzumácie grapefruitového džúsu sa nemá piť viac ako 1 alebo 2 poháre grapefruitového džúsu za deň.
Vyhýbať sa pitiu veľkého množstva alkoholu.
Môže sa veľmi zriedkavo vyskytnúť fotosenzitivita (< 1/10 000).
Pri náhodonom užití väčšieho množstva tabliet, ako je odporúčané sa môže vytvoriť pľúcny edém, čo spôsobuje dýchavičnosť, ktorá sa môže prejaviť až 24 - 48 hodín po užití.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DICARTIL 10MG/10MG 28TBL

DICARTIL 10MG/10MG 28TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie