Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu príznakov.

Dospelí
začiatočná dávka je 1 tableta (100 mg diklofenaku) 1x denne. V menej závažných prípadoch, ako aj pri dlhodobej liečbe zvyčajne postačuje táto denná dávka.

Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych ochorení
Majú byť liečení iba po starostlivom zvážení a iba pri dávkach ≤ 100 mg denne, ak sú liečení dlhšie ako 4 týždne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú tekutinou, najlepšie počas jedla. Tablety sa nesmú lámať alebo hrýzť. Ak sú symptómy najvýraznejšie v noci alebo ráno, je najlepšie užiť liek večer.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Ak chce žena otehotnieť a počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
V období dojčenia sa liek nemá podávať.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti a neodporúča sa podávať ho ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich vzhľadom na dávku liečiva.
Opatrnosť sa odporúča pri podávaní lieku starším pacientom, predovšetkým cu chorľavých starších pacientov alebo pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhávajúcou pečeňou a/alebo zlyhávajúcimi obličkami (GFR <15 ml/min/1,73m²).
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča opatrnosť.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu tohto lieku a systémových NSAID vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.
Pacienti, u ktorých sa počas používania lieku vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy CNS, nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DICLAC RETARD 20X100MG

DICLAC RETARD 20X100MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie