Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 16 rokov
1 liečivá náplasť na bolestivé miesto 1x denne.
Maximálna denná dávka je 1 liečivá náplasť denne (aj keď sa ošetruje viac poranených miest)
Preto je možné liečiť v danom čase len 1 bolestivú oblasť.

V závislosti od indikácie má byť liečivá náplasť používaná v priebehu čo najkratšej doby potrebnej na úľavu od príznakov.

Ak sa pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Dĺžka trvania liečby nesmie prekročiť 7 dní.

Spôsob použitia

Náplasť sa priloží na liečenú oblasť a odstráni sa zvyšná ochranná fólia. Dlaňou ruky sa vyvinie mierny tlak, kým sa nedosiahne úplná priľnavosť na pokožku. Ak je to potrebné, liečivú náplasť môže pridržiavať na mieste sieťová bandáž (obväz). Nesmie sa používať spoločne s okluzívnou bandážou.

Náplasť sa nesmie rozdeľovať.

Liečivá náplasť sa má aplikovať len na neporušenú zdravú kožu. Nesmie sa aplikovať na poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana).
Nemá sa používať pri kúpaní alebo sprchovaní. Nesmie prísť do kontaktu s alebo byť aplikovaná do očí alebo na sliznice.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa má používať počas dojčenia iba na základe rady zdravotníckeho odborníka. Nemá sa aplikovať na prsia dojčiacich matiek, ani na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhšieho obdobia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov.
Starší pacienti: liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí sú náchylnejší na nežiaduce účinky.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Liek sa nemá užívať súbežne (či už lokálne alebo systémovo) s iným liekom s obsahom diklofenaku alebo akúkoľvek inú liek NSAID.
Po odstránení liečivej náplasti sa nemá liečená oblasť vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu, aby sa minimalizovalo riziko fotosenzitívnej reakcie.
Liečba musí byť okamžite prerušená, ak sa po použití vyskytne kožná vyrážka.
Liek obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

DICLOFENAC 140 KPP 5

DICLOFENAC 140 KPP 5

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie