Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu diklofenaku/omeprazolu.

Dospelí
Odporúčaná a maximálna dávka: 1 kapsula (75 mg/20 mg) 1x denne.
Ak toto dávkovanie nepostačuje, liečba sa má nahradiť iným liekom alebo liekmi.

Starší pacienti
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej možnej doby.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liečba má pokračovať až do dosiahnutia liečebného cieľa a pravidelne sa prehodnocovať.
Ak sa nezistí prínos liečby, má sa prerušiť.
Nežiaduce účinky môžu byť minimalizované užívaním počas čo najkratšej potrebnej doby.

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním sa užívajú celé (nežuť, neotvárať), najlepšie s jedlom alebo po jedle (raňajky/večera), každý deň približne v rovnakom čase a zapijú sa vodou (približne pol pohára).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (čo najkratšia liečba čo najnižšou dávkou).
Liek sa má počas dojčenia vylúčiť, ak je to možné.
Liek môže narušiť plodnosť žien a neodporúča sa pri snahe o tehotenstvo.
Ženy, ktoré majú problémy s otehotnením alebo podstupujú vyšetrenie na plodnosť, majú liek vysadiť.
Liek sa neodporúča používať u detí do 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhaní srdca, pečene alebo obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek/pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s astmou, alergiami alebo inými dýchacími ťažkosťami.
Liek môže znižovať vstrebávanie vitamínu B12.
Pacienti s významným rizikom srdcovocievnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) musia byť liečení len po starostlivom zvážení (čo najkratšia liečba čo najnižšou dávkou).
Liek užívaný dlhodobo (> 1 rok) vo vysokých dávkach môže mierne zvýšiť riziko zlomeniny bedra, zápästia a chrbtice, najmä u starších a rizikových pacientov.
Liek môže pri dlhodobej liečbe (> 1 rok) znížiť hladinu horčíka, čo môže spôsobiť napr. únavu, tetániu, kŕče, závraty alebo poruchy srdcového rytmu.
Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť fotosenzitivitu (postihuje menej ako 1 z 10 000 osôb).
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory, preto sa má liečba prerušiť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A)
Pacienti nemajú riadiť vozidlá ani obsluhovať stroje, ak sa počas liečby objavia závraty a poruchy videnia.
Liek obsahuje propylénglykol a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Diklofenak, kombinácie

Diklofenak, kombinácie

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie