Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 injekčná liekovka obsahuje triptorelín acetát ekvivaletný 0,1 mg triptorelínu.

Krátkodobý protokol
Jedna injekčná liekovka sa má podať subkutánnou injekciou každý deň od 2. dňa cyklu (súbežne s iniciáciou ovariálnej stimulácie) do dňa pred dňom stanoveným na podanie hCG, to znamená v priemere 10-12 dní na jeden pokus.

Dlhodobý protokol
Od 2. dňa cyklu sa podáva 1 injekčná liekovka subkutánne. Po znížení citlivosti hypofýzy (E2 < 50 pg/ml, to znamená zhruba v 15. deň od začiatku liečby) sa začne stimulácia gonadotropínmi a pokračuje sa súbežne s triptorelínom 0,1 mg do dňa pred dňom stanoveným k podaniu hCG.

Liek sa musí používať pravidelne podľa predpisu lekára.

Spôsob použitia

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené na subkutánne (podkožné) injekčné podanie.
Prášok sa má rozpustiť v roztoku, ktorý je súčasťou balenia, bezprostredne pred podaním injekciou. Rozpúšťadlo sa prenesie zo sklenenej ampulky do injekčnej liekovky s práškom. Premieša sa potrasením do úplného rozpustenia a ihneď aplikuje.

Upozornenie

Liek nesmie byť podaný v tehotenstve a počas dojčenia. Pred liečbou sa majú potenciálne plodné ženy dôkladne vyšetriť, aby sa vylúčilo tehotenstvo.
Nehormonálne metódy antikoncepcie sa majú používať po celú dobu liečby a až do obnovenia menštruácie.
Liek môže spôsobiť zníženie denzity minerálov kostnej hmoty. Osobitná pozornosť je potrebná u pacientok s ďalšími rizikovými faktormi osteoporózy (napr. chronické užívanie alkoholu, fajčiarky, dlhodobá terapia liekmi znižujúcimi kostnú minerálovú denzitu, napr. antikonvulzíva alebo kortikoidy, osteoporóza v rodinnej anamnéze, podvýživa).
U týchto pacientok sa majú zvážiť ďalšie opatrenia s cieľom zabrániť strate denzity minerálov kostnej hmoty.
Ak sa spozoruje závrat (častý vedľajší účinok), ospalosť alebo poruchy zraku nesmie sa viezť vozidlo a nemajú sa obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po nariedení je do 24 hodín pri teplote 25 °C. Z mikrobiologického hľadiska sa má rekonštituovaný roztok použiť okamžite.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DIPHERELINE 0,1MG INJ 7X0,1MG

DIPHERELINE 0,1MG INJ 7X0,1MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie