Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší
Odporúčaná dávka: 1 kapsula (0,5 mg/0,4 mg) 1x denne.

Ak je to vhodné:
→ liek možno použiť namiesto súbežného užívania dutasteridu a tamsulozíniumchloridu.
→ možno prejsť priamo z monoterapie dutasteridom alebo tamsulozínium-chloridom na tento liek.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nežuvať, neotvárať), 30 minút po jedle, v približne rovnakom čase každý deň a zapiť vodou.

Upozornenie

Liek nesmú užívať ženy a deti mladšie ako 18 rokov.
Ak pacientova partnerka je/môže byť tehotná, musí sa zabrániť vystaveniu partnerky spermiám, použitím prezervatívu.
Liek môže znižovať plodnosť (znižuje počet spermií, objem spermy a pohyblivosť spermií).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 10 ml/min).
Liek môže spôsobovať zväčšenie a citlivosť prsníkov; v prípade hrčky v prsníku alebo výtoku z bradaviek je potrebné kontaktovať lekára.
Liečba sa môže na nejaký čas (1‑2 týždne) pred operáciou sivého zákalu prerušiť.
Pred začiatkom liečby a pravidelne počas liečby sa musí vykonať palpačné vyšetrenie konečníka a ďalšie vyšetrenia na rakovinu prostaty alebo iných stavov.
Liek ovplyvňuje krvný test na PSA (prostatický špecifický antigén), ktorý sa môže použiť na zistenie nádoru prostaty.
Nevykonali sa žiadne štúdie o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek však môže vyvolať závraty súvisiace s ortostatickou hypotenziou, čo môže ovplyvniť vykonávanie týchto činností.
Kontakt s obsahom kapsuly môže spôsobiť bolesť/podráždenie úst alebo hrdla.
Ženy, deti a dospievajúci sa musia vyhnúť kontaktu s vytekajúcimi kapsulami.
Liek obsahuje lecitín zo sóje. Pacienti alergickí na arašidy/sóju nesmú liek užívať.
Liek obsahuje farbivo žlť oranžová (E 110), ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DUTASTERIDE/TAMSULOSIN OLPHA 0,5MG/0,4MG 90CPS

DUTASTERIDE/TAMSULOSIN OLPHA 0,5MG/0,4MG 90CPS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie