Dávkovanie a dávkovacie schémy

Súbežne sa má užívať aj nízka udržiavacia dávka kyseliny acetylsalicylovej (ASA) 75-150 mg denne (podľa pokynov lekára), pokiaľ to nie je kontraindikované.

DOSPELÍ

Akútny koronárny syndróm (AKS)

Začiatočná nárazová dávka: 180 mg.
Udržiavacia dávka: 90 mg 2x denne počas 12 mesiacov, pokiaľ nie je klinicky indikované ukončenie liečby.

Dĺžka liečby
U pacientov, ktorí podstúpili perkutánnu koronárnu intervenciu (percutaneous coronary intervention, PCI) a majú zvýšené riziko krvácania (vysadili ASA) sa má tento liek ako jediná protidoštičková liečba podávať po dobu 9 mesiacov.

Infarkt myokardu (IM) v anamnéze

60 mg 2x denne na predĺženú liečbu pacientov s IM v anamnéze aspoň 1 rok a vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.

Liečba by sa mala začať bez prerušenia ako liečba nasledujúca po úvodnej 1-ročnej liečbe dávkou 90 mg alebo liečbe iným inhibítorom receptora ADP u pacientov s AKS s vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.
Liečbu tiež možno začať až do 2 rokov po IM alebo v priebehu 1 roka po ukončení predchádzajúcej liečby inhibítorom receptora ADP.

Ak je potrebné prestaviť pacientov na tento liek, 1. dávka lieku sa má podať 24 hodín po poslednej dávke predchádzajúceho protidoštičkového lieku.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Je potrebné sa vyvarovať vynechaniu liečby.
Je potrebné sa vyhnúť predčasnému ukončeniu protidoštičkovej liečby, pretože môže viesť k zvýšenému riziku kardiovaskulárnej smrti, IM alebo cievnej mozgovej príhody.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň približne v rovnakom čase (napr. 1 tableta ráno a 1 večer), vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa čistou vodou.

Ak pacienti nie sú schopní tabletu prehltnúť, môže sa rozdrviť na jemný prášok a zmiešať v pol pohári vody (minimálne 50 ml až do 125 ml) a ihneď vypiť. Pohár sa zvnútra vypláchne pol pohárom vody a tá sa vypije.

Tablety sa môžu podávať rozdrvené aj pomocou nazogastrickej sondy (CH8 alebo širšou). Po podaní je dôležité prepláchnuť nazogastrickú sondu vodou (minimálne 50 ml až 125 ml).

Upozornenia

Liek sa neodporúča počas tehotenstva.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.
Lekár rozhodne, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Liek nie je indikovaný deťom s kosáčikovitou anémiou.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pre pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pre pacientov s aktívnym patologickým krvácaním.
U pacientov s hyperurikémiou alebo dnovou artritídou v anamnéze sa odporúča opatrnosť. Ako preventívne opatrenie je potrebné zabrániť použitiu lieku u pacientov s urátovou nefropatiou (ukladanie kryštálov kyseliny močovej v obličkách).
Liek sa má používať, ak je to nutné, s opatrnosťou u pacientov náchylných na krvácanie a u pacientov súbežne liečených liekmi, ktoré môžu zvyšovať riziko krvácania, v priebehu 24 hodín od podania.
Súbežné podávanie lieku so silnými inhibítormi CYP3A4 je kontraindikované (pozri SPC, časť 4.5).
Pred chirurgickým zákrokom je potrebné informovať lekára, zubného lekára o užívaní lieku.
Liek je možné vysadiť 5 dní pred naplánovaným chirurgickým zákrokom, ak to lekár nariadi.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek môže vyvolať závrat (časté) a zmätenosť (menej časté), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, preto je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje manitol.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30°C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Ecugra 90 mg

Ecugra 90 mg

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie