Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky čo možno najkratší čas.
Ak pacient nebol doteraz liečený NSAID alebo ak je potrebné podať inú dávku naproxénu alebo iné NSAID, majú sa podať obe liečivá v samostatných liekoch.

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta (500 mg/20 mg) 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ľahká až stredne ťažká porucha funkcie obličiek: Má sa zvážiť zníženie celkovej dennej dávky naproxénu.

Pacienti s poruchou funkcie pečene

Ľahká až stredne ťažká porucha funkcie pečene: Má sa zvážiť zníženie celkovej dennej dávky naproxénu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa musia prehĺtať celé a zapiť vodou. Nesmú sa deliť, žuť ani drviť. Odporúča sa užívať najmenej 30 minút pred jedlom.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu akútnych bolestivých stavov (napr. bolesti zubov), v prípade vzplanutí osteoartritídy, reumatoidnej artritídy a ankylozujúcej spondylitídy sa však môže použiť.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať v období dojčenia.
Liek môže zhoršiť ženskú plodnosť a neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 0 až 18 rokov.
Liek sa má u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek opatrne a so starostlivým monitorovaním funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa má u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene používať opatrne a funkcia pečene sa má starostlivo monitorovať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (napr. Child-Pugh trieda C).
Je potrebné sa vyhnúť užívaniu súčasne s inými NSAID vrátane selektívnych inhibítorov COX-2.
Ak sa u vás niekedy po užití tohto lieku alebo iných súvisiacich liekov objavila závažná kožná vyrážka alebo olupovanie kože, pľuzgiere a/alebo vredy v ústach, liek sa nemá užívať.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s gastrointestinálnymi ochoreniami v anamnéze.
Liek sa prestať užívať aspoň na 5 dní pred meraním chromogranínu A (CgA) pri vyšetrení neuroendokrinných nádorov.
Pacientom s rizikom osteoporózy majú mať dostatočný príjem vitamínu D a vápnika.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje; niektoré nežiaduce účinky (napr. závraty, ≥ 1/100 až < 1/10)) môžu znížiť schopnosť reagovať.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie (menej časté/zriedkavé).
Fľaša obsahuje silikagélové vysúšadlo. Nejesť a nevyberať z fľaše.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Emoxen Plus

Emoxen Plus

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie