Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba alebo prevencia HIV u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, s hmotnosťou minimálne 35 kg: Užíva sa 1 tableta 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek: odporúčané dávkovanie je uvedené v tabuľke 1, SPC, časť 4.2. tabuľka 1

Vynechanie dávky: Ak sa dávka oneskorí do 12 hodín od zvyčajného času užívania, liek sa má užiť čo najskôr a má sa ďalej pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme. Ak sa dávka oneskorí o viac ako 12 hodín a je takmer čas na nasledujúcu dávku, vynechaná dávka sa nemá užiť a má sa pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak sa vyskytne vracanie do 1 hodiny od užitia tablety, má sa užiť ďalšia tableta. Ak sa vyskytne vracanie po viac ako 1 hodine od užitia lieku, nemusí sa užiť druhá dávka.
Ukončenie liečby je možné len so súhlasom lekára. Liek sa nesmie prestať užívať bez jeho súhlasu.

Spôsob použitia

Odporúča sa užívať tablety spolu s jedlom a zapiť vodou. V prípade ťažkosti s prehĺtaním sa môže použiť hrot lyžičky na rozdrvenie tablety, potom zmiešať prášok v približne 100 ml (polovica pohára) vody, pomarančovej šťavy alebo hroznovej šťavy a okamžite vypiť.

Upozornenie

Liek sa používa u tehotných žien len ak je to nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Ako všeobecné pravidlo sa odporúča, aby ženy infikované HIV za žiadnych okolností nedojčili svoje deti, aby sa zabránilo prenosu HIV na dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť emtricitabínu/tenofovir-dizoproxilu u detí vo veku do 12 rokov neboli stanovené.
U starších pacientov je pri podávaní potrebná opatrnosť, pretože je pravdepodobné, že budú mať zníženú renálnu funkciu.
Užívanie lieku sa neodporúča u pacientov s ťažkým ochorením obličiek, alebo pacientov na dialýze.
Ak nastane bolesť kostí alebo zlomeniny, treba informovať lekára. Pacienti s osteoporózou majú vyššie riziko zlomenín (liek môže spôsobiť úbytok kostnej hmoty).
U pacientov infikovaných HIV–1 s chronickou hepatitídou B (HBV) alebo C (HBC) liečených antiretrovírusovou terapiou existuje zvýšené riziko závažných a potenciálne smrteľných nežiaducich reakcií na pečeň. Vysadenie liečby u pacientov infikovaných HBV sa môže spájať so závažnými akútnymi exacerbáciami hepatitídy.
Liek môže spôsobovať závraty. Neodporúča sa vedenie vozidiel ani obsluha strojov.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení fľaše: 1 mesiac.
Tableta obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

EMTRICITABINE/TENOFOVIR KRK 30X200MG/245MG

EMTRICITABINE/TENOFOVIR KRK 30X200MG/245MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie