Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Reumatoidná artritída, psoriatická artritída, ankylozujúca spondylitída a axiálna spondyloartritída bez rádiografického dôkazu
Odporúčaná dávka je 25 mg 2x týždenne alebo 50 mg 1x týždenne.
Klinická odpoveď sa dosiahne v priebehu 12 týždňov.

Psoriáza s plakmi
Odporúčaná dávka je 25 mg 2x týždenne alebo 50 mg 1x týždenne.
Alternatíva: 50 mg 2x týždenne po dobu 12 týždňov a následne, v prípade potreby, 25 mg 2x týždenne alebo 50 mg 1x týždenne.
Liečba má pokračovať do dosiahnutia remisie, čo môže trvať 24 týždňov a viac.
Ak pacienti nevykazujú žiadnu odpoveď po 12 týždňoch, liečba sa má ukončiť.

PEDIATRICKÁ POPULÁCIA
Dávkovanie je založené na telesnej hmotnosti, viď SPC časť 4.2.

Juvenilná idiopatická artritída
Odporúčaná dávka je 0,4 mg/kg (max 25 mg v 1 dávke) 2x týždenne subkutánne s intervalom 3-4 dni medzi dávkami; alebo
0,8 mg/kg (max 50 mg v 1 dávke) 1x týždenne.
Ak po 4 mesiacoch nedôjde k odpovedi, má sa zvážiť prerušenie liečby.
10 mg injekčná liekovka môže byť vhodnejšia na podávanie deťom s JIA s telesnou hmotnosťou do 25 kg.

Pediatrická psoriáza s plakmi (6 a viac rokov)
Odporúčaná dávka je 0,8 mg/kg (max 50 mg v 1 dávke) 1x týždenne až do 24 týždňov.
Liečba sa má prerušiť u pacientov, u ktorých sa po 12 týždňoch nedostavila odpoveď.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva subkutánne (pod kožu). Pred podaním injekcie má naplnená jednorazová injekčná striekačka dosiahnuť izbovú teplotu (približne 15-30 min po vybratí z chladničky). Počas tohto obdobia dosahovania izbovej teploty sa kryt ihly nemá odstrániť. Roztok má byť číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až bledožltý alebo bledohnedý a môže obsahovať malé priesvitné alebo biele bielkovinové častice.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 265-268.

Upozornenie

Liečbu liekom má začať a ďalej sledovať odborný lekár so skúsenosťami v diagnostike daných indikácií.
Ženy v reprodukčnom veku majú zvážiť používanie vhodnej antikoncepcie počas liečby a 3 týždne po jej ukončení.
Liek sa má počas tehotenstva používať len ak je to jednoznačne potrebné.
Liek môže počas dojčenia prichádzať do úvahy po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa nemá používať u detí s polyartritídou alebo rozšírenou oligoartritídou mladších ako 2 roky alebo u detí so psoriázou mladších ako 6 rokov, alebo u detí s artritídou spojenou s entezitídou alebo psoriatickou artritídou mladších ako 12 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov vo veku 65 rokov a starších, zvláštna pozornosť sa má venovať výskytu infekcií.
Bezpečnosť a účinnosť lieku sa nehodnotila u pacientov s imunosupresiou.
Liečba sa nemá začať u pacientov s aktívnou infekciou vrátane chronickej alebo lokalizovanej infekcie.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov, ktorí majú stredne ťažkú až ťažkú alkoholovú hepatitídu.
Ak sa u pacienta objavia príznaky ako pretrvávajúca horúčka, bolesť hrdla, krvné podliatiny, krvácanie, bledosť, majú ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Deti a dospievajúci majú byť (ak je to možné) ešte pred začatím liečby imunizovaní v súlade s aktuálnymi smernicami o imunizácii.
Liek sa nemá podávať súčasne so živými očkovacími látkami. Podávanie živých vakcín dojčatám 16 týždňov potom, ako matka dostala poslednú dávku lieku, sa vo všeobecnosti neodporúča.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali sa žiadne štúdie inkompatibility.
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Liek sa môže uchovávať pri 25 °C 1x počas obdobia do 4 týždňov; ak sa počas tohto obdobia nepoužije, má sa zlikvidovať.
Kryt ihly obsahuje latex, ktorý môže spôsobiť reakcie z precitlivenosti.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ENBREL 50MG 4X1ML

ENBREL 50MG 4X1ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie