Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Pacienti, ktorí nemôžu užívať perorálne lieky
20 – 40 mg 1x denne

Symptomatická liečba refluxnej choroby (GERD)
20 mg 1x denne

Refluxná ezofagitída
40 mg 1x denne

Žalúdkové vredy spojené s liečbou NSA
20 mg 1x denne

Prevencia žalúdkových a dvanástnikových vredov spojených s liečbou NSA
Rizikovým pacientom sa má podávať 20 mg 1x denne

Po terapeutickej endoskopii pre akútne krvácajúce žalúdkové/dvanástnikové vredy
80 mg bolusovou infúziou, po ktorej nasleduje kontinuálna infúzia 8 mg/h po dobu 3 dní (72 hodín).

DETI VO VEKU 1 - 18 ROKOV

Liečba erozívneho refluxu ezofagitídy
→ 1 – 11 rokov (menej ako 20 kg): 10 mg 1x denne
→ 1 – 11 rokov (20 kg a viac): 10 alebo 20 mg 1x denne
→ 12 – 18 rokov: 40 mg 1x denne

Symptomatická liečba GERD
→ 1 – 11 rokov: 10 mg 1x denne
→ 12 – 18 rokov: 20 mg 1x denne

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
→ GERD: Nemá sa prekročiť maximálna denná dávka 20 mg.
→ Krvácajúce vredy: iniciálna bolusová dávka 80 mg, potom kontinuálna infúzia 4 mg/h po dobu 71,5 hodín.

O liečbe rozhoduje lekár.
Zvyčajne je trvanie intravenóznej liečby krátke a prechod na perorálnu liečbu sa má uskutočniť čo najskôr.

Spôsob použitia

Prášok na injekčná/infúzny roztok sa podáva po rekonštitúcii vo forme intravenóznej (do žíl) injekcie alebo infúzie.
Injekcia sa podáva počas najmenej 3 minút.
Infúzne podanie zvyčajne trvá 10 až 30 minút.

Pokyny pre rýchlosť podávania injekcie a infúzie pre jednotlivé dávky sú uvedené v SPC (časť 4.2).
Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek sa má podávať opatrne tehotným ženám.
Liek sa nemá podávať v období dojčenia.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov so závažnou obličkovou nedostatočnosťou.
Liek môže znížiť vstrebávanie vitamínu B12 (kyanokobalamín).
Liek môže spôsobiť hypomagnezémiu (zníženú hladinu horčíka).
Liek môže mierne zvýšiť riziko zlomeniny bedrového kĺbu, zápästia a chrbtice, prevažne u starších osôb alebo ak sú prítomné iné známe rizikové faktory (užívanie vysokých dávok a viac ako 1 rok).
Liek sa nemá užívať aspoň 5 dní pred vykonaním meraní CgA (vyšetrenie na neuroendokrinné nádory).
Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu ovplyvniť účinok lieku.
Ak sa objavia príznaky ako závrat a rozmazané videnie, pacienti nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Esomeprazole Olikla 40 mg prášok na injekčný/infúzny roztok

Esomeprazole Olikla 40 mg prášok na injekčný/infúzny roztok

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie