Dávkovanie a dávkovacie schémy

Počas liečby je potrebné pokračovať v diéte na zníženie lipidov.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta 1x denne.

Ak sa tento liek pridá k liečbe statínmi, odporúča sa pokračovať buď v indikovanej zvyčajnej počiatočnej dávke príslušného statínu, alebo sa má pokračovať v už určenej vyššej dávke statínu. V tomto prípade sa treba oboznámiť s pokynmi pre dávkovanie príslušného statínu.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla a zapije sa dostatočným množstvom vody. Tableta sa môže podávať kedykoľvek v priebehu dňa.

Upozornenie

Liek súbežne podávaný so statínom je počas tehotenstva a obdobia dojčenia kontraindikovaný.
Liek samotný sa má podávať tehotným ženám iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek samotný sa nemá užívať počas dojčenia.
Liečba u detí sa musí začať pod dohľadom špecialistu. U pacientov mladších ako 6 rokov nie sú dostupné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 6 až 17 rokov neboli stanovené. V súčasnosti dostupné údaje (v častiach 4.4., 4.8, 5.1 a 5.2) neumožňujú uviesť odporúčania na dávkovanie.
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne závažnou (Childovo-Pughovo skóre 7-9) alebo závažnou pečeňovou dysfunkciou (Childovo-Pughovo skóre > 9).
Liek súbežne podávaný so statínom je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo s nevysvetlenými pretrvávajúcimi zvýšeniami sérových transamináz.
V prípade užívania v kombinácii s fenofibrátom dôjde k podozreniu na cholelitiázu, treba vykonať vyšetrenie žlčníka a liečba sa má prerušiť.
Liek sa má podávať najmenej 2 hodiny pred alebo nie menej ako 4 hodiny po podaní adsorbentu žlčových kyselín (cholestyramín).
Pri súbežnom podávaní s warfarínom, alebo iným kumarínovým antikoagulantom alebo fluindiónom, je potrebné monitorovať INR.
Pri podozrení na myopatiu (nevysvetliteľná bolesť svalov, citlivosť alebo slabosť) alebo, ak je hladina kreatínkinázy (CK) vyššia ako 10-násobok HHN, sa podávanie lieku a súbežne podávaných liekov musí okamžite ukončiť.
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri vedení vozidiel alebo obsluhovaní strojov sa však má vziať do úvahy, že bol hlásený závrat.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

EZETIMIBE SAN 10MG 100TBL

EZETIMIBE SAN 10MG 100TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie