Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta (145 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávka sa znížiť v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu.
Ak je eGFR medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m², dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

Ak sa po niekoľkých mesiacoch (napr. po 3 mesiacoch) nedosiahla adekvátna terapeutická odpoveď, majú sa zvážiť doplňujúce alebo iné terapeutické postupy.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užíva kedykoľvek počas dňa s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa majú prehltnúť vcelku a zapiť pohárom vody.

Upozornenie

Liek by môže užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas obdobia dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou obličkovou nedostatočnosťou (odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min/1,73 m²).
Liek sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene (pre nedostatok informácií).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s pečeňovou nedostatočnosťou (vrátane biliárnej cirhózy a neobjasnenej trvalej abnormality funkcie pečene).
Pacienti, ktorí konzumujú veľké množstvo alkoholických nápojov majú vyššie riziko svalového rozpadu.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu ≥1/10 000, <1/1000).
Liek obsahuje laktózu, sacharózu, sójový lecitín.
Liek nesmú tiež užívať pacienti alergickí na arašidy, arašidový olej alebo sójový lecitín a príbuzné produkty kvôli riziku vzniku reakcií z precitlivenosti.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Fenofibrát

Fenofibrát

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie