Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka: 1 tableta (145 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri poruche funkcie obličiek je potrebné znížiť dávku fenofibrátu v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu.
Ak sa eGFR pohybuje medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m², dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

Ak sa po niekoľkých mesiacoch (napr. po 3 mesiacoch) nedosiahla adekvátna terapeutická odpoveď, majú sa zvážiť doplňujúce alebo iné terapeutické postupy.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla, kedykoľvek počas dňa, vcelku a zapije sa dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Liek by sa mal užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov sa použitie lieku neodporúča (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min/1,73 m²).
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa pre nedostatok informácií užívanie lieku neodporúča.
Liek je kontrainkikovaný pri pečeňovej nedostatočnosti (vrátane biliárnej cirhózy a neobjasnenej trvalej abnormality funkcie pečene).
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu ≥1/10 000, <1/1000).
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Nepiť alkohol
Liek obsahuje laktózu, sacharózu, sójový lecitín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Fenofibrat p.o. nanocastice 145 mg (20 ks)

Fenofibrat p.o. nanocastice 145 mg (20 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie