Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 160 mg fenofibrátu denne.
Pacienti užívajúci 1 kapsulu s 200 mg fenofibrátu môžu bez úpravy dávky prejsť na užívanie 1 tablety tohto lieku 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak je eGFR medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m², dávka nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba je dlhodobá a jej účinnosť sa musí pravidelne kontrolovať.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne celá a zapije sa pohárom vody. Užíva sa s jedlom. Tableta sa nesmie drviť ani žuvať.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (eGFR < 30 ml/min na 1,73 m²).
Liek sa neodporúča užívať u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pri pečeňovej nedostatočnosti (vrátane biliárnej cirhózy a neobjasnenej dlhodobej abnormality funkcie pečene).
Zriedkavo (≥ 1/10 000 až < 1/1000) sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Pacienti s nadmerným príjmom alkoholu, môžu mať zvýšené riziko vzniku rabdomyolýzy.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na arašidy, arašidový olej, sójový lecitín alebo príbuzné produkty pre riziko vzniku alergických reakcií.
Liek obsahuje laktózu.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Fenofibrat p.o. supra bio 160 mg (90 ks)

Fenofibrat p.o. supra bio 160 mg (90 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie