Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 160 mg fenofibrátu denne.
Dávku možno titrovať až do 215 mg denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak je eGFR medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m², dávka nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne celá a zapije sa pohárom vody. Užíva sa s jedlom. Tableta sa nesmie drviť ani žuvať.

Upozornenie

Liek by sa má užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (eGFR < 30 ml/min na 1,73 m²).
Liek je kontraindikovaný pri pečeňovej nedostatočnosti (vrátane biliárnej cirhózy a neobjasnenej dlhodobej abnormality funkcie pečene).
Zriedkavo (≥ 1/10 000 až < 1/1000) sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Pacienti s nadmerným príjmom alkoholu, môžu mať zvýšené riziko vzniku rabdomyolýzy.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na arašidy, arašidový olej, sójový lecitín alebo príbuzné produkty pre riziko vzniku alergických reakcií.
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje hliníkový lak pomarančovej žltej (E110) a hliníkový lak Allury červenej AC (E129) (môžu vyvolať alergické reakcie).
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Fenofibrat p.o. supra bio 215 mg (30 ks)

Fenofibrat p.o. supra bio 215 mg (30 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie