Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ
Maximálna a zároveň cieľová odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne.

Začiatok liečby a počiatočné dávky
Hladiny draslíka v sére, na základe ktorých sa rozhoduje o začatí liečby sú uvedené v SPC, časť 4.2.
eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m²: 20 mg 1x denne.
eGFR ≥25 až <60ml/min/1,73 m²: 10 mg 1x denne.

Pokračovanie v liečbe a úprava dávky závisí od hladiny draslíka v sére.

Ďalšie doplňujúce informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku sú uvedené v zdrojovom dokumente.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú nezávisle od jedla, celé a zapijú sa pohárom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefruitovou šťavou).
Neužívať s grapefruitom.

Pacienti s problémom s prehĺtaním
Tesne pred použitím sa môžu tablety rozdrviť a zmiešať s vodou/mäkkým jedlom (napr. jablkovým pretlakom).

Upozornenie

Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu.
Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu sa rozhodne, či ukončiť dojčenie alebo liečbu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liečba sa nemá začínať u pacientov s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie (eGFR) <25 ml/min/1,73 m².
Liečba sa má ukončiť u pacientov, u ktorých choroba pokročila do terminálneho štádia ochorenia obličiek (eGFR <15 ml/min/1,73 m²).
Liečba sa nemá začať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nesmie užívať súbežne so silnými inhibítormi CYP3A4.
Neužívať súbežne so silnými alebo stredne silnými induktormi CYP3A4 vrátane ľubovníka bodkovaného (Hypericum preforatum) a prípravkov, ktoré ho obsahujú.
Nekonzumovať grapefruity ani grapefruitovú šťavu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Finerenon

Finerenon

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie