Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hladiny draslíka v sére, podľa ktorých sa rozhoduje o začatí liečby sú uvedené v SPC (časť 4.2).

CHRONICKÁ CHOROBA OBLIČIEK SPOJENÁ S DIABETES MELLITUS 2. TYPU (DM2)

Maximálna a zároveň cieľová dávka: 20 mg 1x denne.
Začiatočná dávka podľa odhadovanej rýchlosti glomerulárnej filtrácie (eGFR):
→ eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m²: 20 mg 1x denne.
→ eGFR ≥25 až <60ml/min/1,73 m²: 10 mg 1x denne.

SRDCOVÉ ZLYHÁVANIE S LVEF ≥ 40 %

Maximálna dávka: 40 mg 1x denne.
Cieľová dávka podľa eGFR:
→ eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m²: 40 mg 1x denne.
→ eGFR ≥25 až < 60ml/min/1,73 m²: 20 mg 1x denne.

Začiatočná dávka podľa eGFR:
→ eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m²: 20 mg 1x denne.
→ eGFR ≥25 až <60ml/min/1,73 m²: 10 mg 1x denne.

ÚPRAVY DÁVKY

Pokračovanie v liečbe a úprava dávky závisí od hladiny draslíka v sére a eGFR po 4 týždňoch od začatia liečby, opätovného začatia alebo po zvýšení dávky (pozri SPC časť 4.2, tabuľka 2 a 4)

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa pohárom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).
Neužívať s grapefruitom.

Pacienti s problémom s prehĺtaním
Tesne pred použitím sa môžu tablety rozdrviť a zmiešať s vodou/mäkkým jedlom (napr. jablkovým pretlakom).

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu.
O pokračovaní v dojčení alebo o ukončení či prerušení liečby rozhodne lekár po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liečba sa nemá začať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liečba sa nemá začínať u pacientov eGFR <25 ml/min/1,73 m².
Liečba sa má ukončiť, ak choroba pokročila do terminálneho štádia ochorenia obličiek (eGFR <15 ml/min/1,73 m²).
Liek sa nesmie užívať súbežne so silnými inhibítormi CYP3A4 (SPC, časť 4.5).
Liek sa má používať opatrne za stáleho monitorovania pri súbežnom užívaní s doplnkami draslíka.
Neužívať súbežne so silnými alebo stredne silnými induktormi CYP3A4 vrátane ľubovníka bodkovaného (Hypericum preforatum) a prípravkov, ktoré ho obsahujú.
Nekonzumovať grapefruity ani grapefruitovú šťavu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Finerenón

Finerenón

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie