Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne.
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť.
Ak sa dávka vynechá, liečba má pokračovať s nasledujúcou dávkou ako bolo naplánované.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie do oka.
Umyť ruky pred použitím.
Hlava sa mierne zakloní a 1 kvapka sa aplikuje do priestoru medzi stiahnutým spodným viečkom a okom. Špička fľaštičky sa pri aplikácii nesmie dotknúť povrchu oka.
Po použití lieku sa kútik oka stlačí prstom na 2 minúty (nazolakrimálna oklúzia).
Postup sa zopakuje aj pre druhé oko, ak to určil lekár.

Ak sa používa viac očných liekov, majú sa podávať s odstupom aspoň 5 minút. Očná masť sa aplikuje ako posledná.
Pred podaním očných kvapiek sa majú kontaktné šošovky vybrať. Znova ich možno nasadiť po 15 minútach od podania.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať u dojčiacich žien.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek môže navodiť suchosť oka a má sa podávať opatrne pacientom s ochorením rohovky.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku, ak sa chystá absolvovať chirurgický zákrok.
Liek môže trvalo zmeniť farbu oka (dúhovky) na hnedú. Zmena farby je vo väčšine prípadov mierna a často nepozorovateľná.
Liek môže počas liečby spôsobiť stmavnutie očných viečok alebo zmeny očných rias a jemných chĺpkov v okolí liečeného oka (predĺženie, zhrubnutie, zvýšenie pigmentácie, počtu očných rias alebo chĺpkov a nesprávny rast očných rias).
Liek môže spôsobiť rozmazané videnie. Pokiaľ sa zrak neupraví, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali sa štúdie kompatibility.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne (2,5 ml fľaška) alebo 3 mesiace (6 ml fľaška).
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a hydroxystearoylmakrogol-glycerol (hydrogenovaný ricínový olej).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

FIXAPOST 50MCG/ML+5MG/ML INT OPO 1X6ML

FIXAPOST 50MCG/ML+5MG/ML INT OPO 1X6ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie