Dávkovanie a dávkovacie schémy

Maximálna odporúčaná denná dávka je 1 tableta. Nežiaduce účinky je možné minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zvládnutie symptómov.

Prínos a znášanlivosť liečby treba zhodnotiť do 14 dní. Ak je potrebné pokračovať v liečbe, je nutné zhodnotiť liečbu častejšou kontrolou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo po jedle a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Neodporúča sa užívať u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich.
U starších pacientov je pri užívaní lieku potrebná zvýšená opatrnosť, títo pacienti sa majú pozorne sledovať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnými ochoreniami pečene a/alebo obličiek. U pacientov s poruchou funkcie obličiek, pečene a srdca je potrebná opatrnosť.
Ak sa objaví vyrážka alebo kožné reakcie, s úžívaním lieku sa má ihneď prestať a vyhľadať lekársku pomoc.
Akékoľvek nové alebo neobvyklé príznaky v oblasti brucha je potrebné nahlásiť lekárovi.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek môže zmeniť stav bdelosti v takom rozsahu, že môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

FLAMEXIN 20 MG 30x20 mg .

FLAMEXIN 20 MG 30x20 mg .

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie