Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná a zároveň maximálna denná dávka sú 2 inhalácie lieku 2x denne.

Zníženie dávky
Dávky sa majú titrovať na najnižšie dávky, pri ktorých sa udržia príznaky astmy účinne pod kontrolou.

Liek je potrebné užívať každý deň, aj v období bez zrejmých príznakov ochorenia.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Roztok v tlakovej nádobe je určený na inhalačné použitie.
Z inhalátora sa pred použitím zloží kryt náustku a pacient pomaly zhlboka vydýchne.
Inhalátor sa drží vo zvislej polohe (aby náustok smeroval nadol), pacient si náustok sa vloží do úst a zovrie ho perami. Začne s pomalým hlbokým nádychom, zároveň sa stlačí vrch tlakového obalu pre uvoľnenie dávky, a ďalej nadychuje, kým sa pľúca nenaplnia vzduchom (cca 4-5 sekúnd). Následne sa na čo najdlhšiu dobu zadrží dych.
Následne sa inhalátor pomaly vyberie z úst a pacient pomaly vydýchne. Ak sa má užiť ďalšia dávka, postup sa zopakuje.
Po inhalácii si majú pacienti vypláchnuť alebo vykloktať ústa vodou bez toho, aby ju prehltli, alebo si vyčistiť zuby.

Presný návod na podávanie a starostlivosť o inhalátor je popísaný v Príbalovom letáku, časť 3. a v SPC, časť 4.2.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych prípadov bronchospazmu ani na liečbu akútnej exacerbácie ochorenia (t. j. ako záchranná liečba).
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva a pôrodu.
Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku v pediatrickej populácii (vo veku menej ako 18 rokov) neboli doteraz stanovené.
Použitie lieku u pacientov so závažnou (GFR < 30 ml/min/1,73 m²) poruchou funkcie obličiek alebo v konečnom štádiu ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min/1,73 m²) vyžadujúcich dialýzu, najmä ak sa spája so značným znížením telesnej hmotnosti sa má zvážiť len v prípade, že očakávaný prínos preváži potenciálne riziko.
U pacientov so závažnou poruchou funkciou pečene (Childova-Pughova trieda C) sa má liek používať s opatrnosťou.
Ak sa vyskytnú prejavy alergických reakcií, najmä angioedém (vrátane ťažkostí s dýchaním alebo prehĺtaním, opuchu jazyka, pier a tváre), urtikária alebo kožná vyrážka, liečba sa má okamžite prerušiť.
Ak sa plánuje anestézia s halogénovými anestetikami, liek nemá byť podaný najmenej 12 hodín pred začiatkom anestézie.
Liek môže spôsobiť zvýšenie hladiny glukózy v krvi
Nepiť alkohol.
Uchovávať v chladničke (2 -8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Nevystavovať teplotám vyšším ako 50 °C. Tlakový obal neprepichovať.
Po výdaji lieku sa môže liek uchovávať maximálne 3 mesiace pri teplote do 25 °C (tlakový obal so 120 dávkami) a 2 mesiace pri teplote do 25 °C (tlakový obal so 60 dávkami).
Liek obsahuje etanol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Formoterol, glykopyroniumbromid a beklometazon

Formoterol, glykopyroniumbromid a beklometazon

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie