Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: odporúčanou a zároveň maximálnou dennou dávkou sú 2 inhalácie lieku 2x denne.

Zníženie dávky
V prípade astmy sa dávky majú titrovať na najnižšiu úroveň, pri ktorej sa udržia príznaky účinne pod kontrolou.

Liek je potrebné užívať aj v období bez zrejmých príznakov ochorenia.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Roztok je určený na inhalačné použitie.
Z inhalátora sa pred použitím zloží kryt náustku. Pacient sa v zvislej polohe zhlboka nadýchne a na začiatku nádychu stlačí vrch tlakového obalu a uvoľní tak dávku. Následne čo najdlhšie zadrží dych, vyberie sa inhalátor z úst a pomaly vydýchne.
Po inhalácii si majú pacienti vypláchnuť alebo vykloktať ústa vodou bez toho, aby ju prehltli, alebo si vyčistiť zuby.

Presný návod na použitie lieku a starostlivosť o inhalátor je popísaný v Príbalovom letáku, časť 3. a v SPC, časť 4.2.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov (t. j. ako záchranná liečba).
Liek sa má používať počas tehotenstva len v prípade, že očakávaný prínos pre pacientku prevyšuje potenciálne riziko pre plod.
Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov v indikácii astma nebola doteraz stanovená, indikácie CHOCHP sa použitie lieku netýka.
Použitie lieku u pacientov so závažnou (GFR < 30 ml/min/1,73 m²) poruchou funkcie obličiek alebo v konečnom štádiu ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min/1,73 m²) vyžadujúcich dialýzu, najmä ak sa spája so značným znížením telesnej hmotnosti sa má zvážiť len v prípade, že očakávaný prínos preváži potenciálne riziko.
U pacientov so závažnou poruchou funkciou pečene (Childova-Pughova trieda C) sa má liek používať s opatrnosťou.
Ak sa vyskytnú prejavy alergických reakcií, najmä angioedém (vrátane ťažkostí s dýchaním alebo prehĺtaním, opuchu jazyka, pier a tváre), urtikária alebo kožná vyrážka, liečba sa má okamžite prerušiť.
Liek môže spôsobiť zvýšenie hladiny glukózy v krvi.
Ak sa plánuje anestézia s halogénovými anestetikami, liek nemá byť podaný najmenej 12 hodín pred začiatkom anestézie.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje obsahuje 17,712 mg etanolu (alkoholu) na jednu dávku (2 vstreky).
Uchovávať v chladničke (2 - 8°C). Neuchovávať v mrazničke a nevystavovať teplotám nižším ako 50°C.
Po výdaji sa môže liek uchovávať maximálne 4 mesiace pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón

Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie