Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná a maximálna dávka: 2 inhalácie 2x denne.
Dávky sa majú titrovať na najnižšie potrebné dávky.

Liek je potrebné užívať každý deň, aj v období bez zrejmých príznakov ochorenia.

Liečba sa nemá ukončiť náhle. O jej dĺžke rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Inhalačný prášok v inhalátore je aktivovaný dychom.
Pri inhalácii má pacient stáť alebo sedieť vo vzpriamenej polohe.

Pred použitím má pacient pomaly hlboko vydýchnuť.
Pacient vloží náustok do úst a silno a zhlboka sa nadýchne ústami (môže byť cítiť príchuť a počuť/cítiť kliknutie).
Inhalátor sa vyberie z úst, zadrží sa dych na 5 - 10 sekúnd a pomaly sa vydýchne mimo inhalátora.

Po každej inhalácii je potrebné vypláchnuť alebo vykloktať ústa vodou bez toho, aby sa prehltla, alebo si umyť zuby.

Inhalátor sa po použití môže očistiť suchou handričkou alebo obrúskom.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 42.

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na liečbu akútnych prípadov bronchospazmu ani na liečbu akútnej exacerbácie ochorenia (t. j. ako záchranná liečbu).
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva a pôrodu.
Rozhodnutie, či ukončiť/prerušiť dojčenie alebo liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 18 rokov v indikácii CHOCHP.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s astmou mladších ako 18 rokov.
Liečba sa má zvážiť pri závažnej poruche funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min/1,73 m²) alebo pri konečnom štádiu ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min/1,73 m²) vyžadujúcom dialýzu, najmä pri značnom znížení hmotnosti, len ak prínos preváži riziko.
Liek sa má podávať opatrne pri závažnej poruche funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek nemá byť podaný najmenej 12 hodín pred začiatkom anestézie s halogénovými anestetikami.
Liek môže spôsobiť zvýšenie hladiny glukózy v krvi.
Po 1. otvorení vrecka sa musí liek použiť do 6 týždňov a uchovávať na suchom mieste.
Inhalátor sa má vybrať z vrecka až tesne pred prvým použitím.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón

Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie