Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná a zároveň maximálna denná dávka sú 2 inhalácie lieku 2x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Roztok je určený na inhalačné použitie.
Z inhalátora sa pred použitím zloží kryt náustku a náustok sa vloží do úst. Vo vzpriamenej polohe (posediačky alebo postojačky) sa pacient zhlboka nadýchne (môže cítiť určitú príchuť a počuť či pocítiť kliknutie). Následne sa náustok vyberie z úst a dych sa zadrží na tak dlho, ako je to pacientovi príjemné (5-10 sekúnd), a potom sa pomaly vydýchne. Ak sa má užiť ďalšia dávka, postup sa zopakuje.
Po inhalácii si majú pacienti vypláchnuť alebo vykloktať ústa vodou bez toho, aby ju prehltli, alebo si vyčistiť zuby.

Presný návod na podávanie a starostlivosť o inhalátor je popísaný v Príbalovom letáku, časť 3. a v SPC, časť 4.2.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov (t. j. ako záchranná liečba).
Liek sa má používať počas tehotenstva len v prípade, že očakávaný prínos pre pacientku prevyšuje potenciálne riziko pre plod.
Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Použitie lieku pre indikáciu CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) sa netýka pacientov vo veku menej ako 18 rokov.
Použitie lieku u pacientov so závažnou (GFR < 30 ml/min/1,73 m²) poruchou funkcie obličiek alebo v konečnom štádiu ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min/1,73 m²) vyžadujúcich dialýzu, sa má zvážiť len v prípade, že očakávaný prínos preváži potenciálne riziko.
U pacientov so závažnou poruchou funkciou pečene (Childova-Pughova trieda C) sa má liek používať s opatrnosťou.
Ak sa vyskytnú prejavy alergických reakcií, najmä angioedém (vrátane ťažkostí s dýchaním alebo prehĺtaním, opuchu jazyka, pier a tváre), urtikária alebo kožná vyrážka, liečba sa má okamžite prerušiť.
Liek môže spôsobiť zvýšenie hladiny glukózy v krvi.
Ak sa plánuje anestézia s halogénovými anestetikami, liek nemá byť podaný najmenej 12 hodín pred začiatkom anestézie.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Po 1. otvorení vrecka sa musí liek použiť do 6 týždňov a uchovávať na suchom mieste.
Liek uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou a vyberte ho z vrecka len tesne pred prvým použitím.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón

Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie