Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia dávka poskytujúca dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely.
Dávka sa má vypočítať na základe telesnej hmotnosti pacienta a nemá prekročiť odporúčanú dávku na kilogram telesnej hmotnosti uvedenú v tejto časti.

DOSPELÍ

Indikácie pre CNS
Odporúčaná dávka: 0,1 mmol na kg telesnej hmotnosti (mmol/kg telesnej hmotnosti).
To zodpovedá 0,1 ml/kg telesnej hmotnosti 1,0 M roztoku.
Ak pretrváva výrazné klinické podozrenie na lézie napriek normálnemu výsledku MRI alebo ak by presnejšie informácie mohli ovplyvniť liečbu pacienta, môže sa do 30 minút od 1. injekcie podať ďalšia injekcia až do 0,2 ml/kg telesnej hmotnosti.
Zobrazenie CNS: dávka minimálne 0,075 mmol gadobutrolu na kg telesnej hmotnosti (zodpovedá 0,075 ml lieku na kg telesnej hmotnosti) (SPC, časť 5.1).

Zobrazovanie celého tela pomocou MRI (okrem MRA)
Na zodpovedanie klinickej otázky je vo všeobecnosti postačujúce podanie 0,1 ml lieku na kg telesnej hmotnosti.

CE-MRA
Zobrazenie:
→ 1 zorného poľa (FOV):
7,5 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 10 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,1-0,15 mmol/kg telesnej hmotnosti).
→ >1 zorného poľa (FOV):
15 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 20 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,2-0,3 mmol/kg telesnej hmotnosti).

DETI

Pre deti každého veku (vrátane donosených novorodencov) sa odporúča dávka 0,1 mmol gadobutrolu na kg telesnej hmotnosti (zodpovedá 0,1 ml Gadovistu na kg telesnej hmotnosti).

Novorodenci do 4.týždňa veku a dojčatá do 1 roku
Dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti.
Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka.
Injekcie lieku sa nesmú opakovať pokiaľ nie je interval medzi injekciami minimálne 7 dní.

PACIENTI SO ZÁVAŽNOU PORUCHOU FUNKCIE PEČENE (GFR <30 ml/min/1,73 m²)
PACIENTI V PERIOPERAČNOM OBDOBÍ TRANSPLANTÁCIE PEČENE

Dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti.
Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka.
Injekcie lieku sa nesmú opakovať pokiaľ nie je interval medzi injekciami minimálne 7 dní.

O použití kontrastnej látky rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok je len na intravenózne podanie zdravotníckym pracovníkom.

Podáva sa ako bolusová injekcia. Nesmie sa používať intratekálne.
Roztok sa musí odoberať do injekčnej striekačky z injekčnej liekovky bezprostredne pred použitím. Gumová zátka sa nikdy nesmie prepichnúť viac ako 1x.
Intravaskulárne podávanie kontrastnej látky sa má vykonávať podľa možnosti ležiacemu pacientovi.

MRI s použitím kontrastnej látky sa môže vykonávať okamžite po podaní (krátko po injekčnom podaní v závislosti od použitých impulzných sekvencií a protokolu vyšetrenia).
Optimálne zosilnenie signálu pri CE-MRA sa pozoruje do približne 15 minút po injekcii.

Pacienta je potrebné pozorovať aspoň 30 minút po podaní kontrastnej látky.

Upozornenie

Kontrastná látka je určená len na diagnostické použitie.
Kontrastnú látku môžu podávať iba zdravotníci so skúsenosťami v oblasti klinickej MRI.
Pred podaním kontrastnej látky sa odporúča, aby sa všetci pacienti podrobili skríningu dysfunkcie obličiek pomocou laboratórnych vyšetrení.
Kontrastná látka sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ si klinický stav ženy nevyžaduje použitie gadobutrolu.
Pokračovanie v dojčení alebo prerušenie dojčenia na obdobie 24 hodín po podaní kontrastnej látky má byť na uvážení lekára a dojčiacej matky.
Kontrastná látka sa má u novorodencov do 4. týždňa veku a dojčiat do 1 roku použiť iba po starostlivom zvážení.
Kontrastná látka sa má podávať u starších pacientov s opatrnosťou.
Kontrastná látka sa má použiť u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene len po starostlivom vyhodnotení pomeru rizika a prínosu, a ak je diagnostická informácia nevyhnutná a nedá sa získať pomocou MRI bez zvýšenia kontrastu.
Liek sa má podávať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s nízkym prahom vzniku záchvatov.
Podanie kontrastnej látky môže byť spojené s anafylaktoidnými/ hypersenzitívnymi reakciami, alebo ďalšími idiosynkratickými reakciami, preto je po podaní injekcie aspoň 30 minút sledovať pacienta.
Kontrastná látka sa nesmie miešať s inými liekmi.
Kontrastná látka, ktorá sa nepoužila pri jednom vyšetrení, sa musí zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Gadobutrol FMK 1 mmol/ml injekčný roztok

Gadobutrol FMK 1 mmol/ml injekčný roztok

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie