Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Zdrojovým dokumentom je:
→ pre používateľa
Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), časť 3 Ako užívať liek.

→ pre zdravotníckeho pracovníka
SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), časť 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník intravenóznou infúziou (do žily).
Pred podaním sa má zohriať na izbovú alebo telesnú teplotu.
Ak je potrebné riedenie, môže sa použiť roztok glukózy (50 mg/ml).

Infúzia sa začína podávať pomaly (0,6 – 1,2 ml/kg/hod počas prvých 30 minút).
Ak pacient infúziu dobre znáša, rýchlosť sa môže postupne zvýšiť až na maximálne 4,8 – 8,4 ml/kg/hod.
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, rýchlosť sa zníži alebo sa podávanie preruší.

Pacient musí byť počas podávania a minimálne 20 minút po infúzii sledovaný.
Pri prvom podaní alebo po dlhšej prestávke je potrebné sledovanie ešte aspoň 1 hodinu po skončení infúzie.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 16.

Upozornenie

Liek sa má podávať tehotným a dojčiacim ženám len s veľkou opatrnosťou.
Liek nemá dostatok informácií o liečbe závažnej akútnej exacerbácie myasténie gravis u pacientov od 65 rokov.
Ak sa u dieťaťa objaví bledosť, letargia, tmavý moč, dýchavičnosť alebo búšenia srdca, je potrebné sa obrátiť na lekára.
Liek môže znížiť účinnosť živých oslabených vírusových vakcín.
Vakcíny proti rubeole, mumpsu a ovčím kiahňam sa majú podať aspoň 3 mesiace od podania tohto lieku.
Vakcína proti osýpkam sa má podať najskôr 1 rok od podania tohto lieku.
Liek môže ovplyvniť výsledok niektorých sérologických testov (SPC, časť 4.4).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, pacienti nemajú riadiť vozidlo alebo obsluhovať stroje, kým neodznejú.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené SPC (časť 6.6).
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C ) vo vonkajšom obale.
Liek možno jednorazovo uchovávať pri teplote do 25 °C vo vonkajšom obale najviac 6 mesiacov, potom sa musí použiť alebo zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

GAMUNEX 10% INF 50ML

GAMUNEX 10% INF 50ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie