Dávkovanie a dávkovacie schémy

Optimálna dávka sa má prispôsobiť závažnosti príznakov a individuálnej odpovedi pacienta na liečbu. Pacient má užívať najnižšiu dávku, ktorá dokáže kontrolovať prejavy a príznaky choroby. Ak pacient potrebuje vyššiu dávku, dávka sa má zvyšovať opatrne, aby sa predišlo výskytu nežiaducich účinkov.

Úzkostné poruchy
Začiatočná denná dávka je 1 mg v jednej dávke alebo rozdelené do 2 dávok.
Zvyčajná denná udržiavacia dávka je 0,5 - 4 mg v 1 dávke alebo rozdelené do 2 dávok.

Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene:
Zvyčajná začiatočná denná dávka je 0,5 mg, ktorá sa užíva 1x denne alebo je rozdelená do 2 dávok.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 4,5 mg denne.

Liečba má byť čo najkratšia, maximálne 2 - 4 týždne. Liečba sa nesmie predĺžiť bez prehodnotenia situácie.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má dávka znižovať postupne.
Odporúča sa znižovanie najviac o 0,5 mg v intervale 3 dní. V niektorých prípadoch je potrebné ešte pomalšie znižovanie dennej dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku s trochou tekutiny. Tablety sa nesmú hrýzť, žuvať ani drviť. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou pečeňovou insuficienciou.
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov a u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Na liek sa môže vyvinúť závislosť a tolerancia. Dlhodobé užívanie sa neodporúča.
Liek ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

HELEX SR 1 MG 30 TBL MOD

HELEX SR 1 MG 30 TBL MOD

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie