Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov

Hypertenzia
Podáva sa 12,5-50 mg (½ - 2 tablety) 1x denne alebo rozdelene v 2 dávkach. Udržiavacia dávka je 12,5 - 25 mg (½ - 1 tableta) 1x denne. Pri kombinácii s inými antihypertenzívami sa dávka môže znížiť.

Liečba edémov
Podáva sa iniciálna dávka 50 - 100 mg (2 - 4 tablety) denne, rozdelene v 2 dávkach. Po dosiahnutí terapeutického efektu sa dávka znižuje až na 25 mg (1 tabletu) 1x denne, eventuálne intermitentne každý druhý deň.

Hyperkalicúria
Odporúčené dávkovanie je 25 – 50 mg (1 - 2 tablety) denne. Maximálna jednotlivá dávka je 100 mg (4 tablety), maximálna denná dávka je 200 mg (8 tabliet).

Deti vo veku 3-12 rokov

Hypertenzia
Podáva sa podľa klinického obrazu 1 – 3 mg/kg telesnej hmotnosti/deň maximálne 50 mg 1x denne, alebo rozdelené v 2 dávkach, maximálne 50 mg/deň.

Liečba edémov
Podáva sa podľa klinického obrazu 2 mg/kg telesnej hmotnosti/deň maximálne 100 mg 1x denne alebo rozdelené v 2 dávkach, maximálne 100 mg/deň.

Hyperkalciúria
Odporučená dávka je 0,5 - 1 mg/kg 1x denne.Maximálna denná dávka je 100 mg.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch (každý deň približne v rovnakom čase), zvyčajne v jednorazovej dávke ráno pri raňajkách, niekedy v 2 čiastkových dávkach za deň (ráno a na poludnie). Zapijú sa malým množstvom tekutiny. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek sa nesmie u tehotných žien použiť na liečbu esenciálnej hypertenzie s výnimkou zriedkavých situácií, kedy sa nedá aplikovať iná liečba. Liek sa nesmie použiť na terapiu gestačného edému, gestačnej hypertenzie alebo preeklampsie.
V období dojčenia sa liek neodporúča. Pokiaľ je užívanie lieku nevyhnutné, dávky majú byť čo najnižšie.
Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 3 roky.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) a pri závažnom ochorení pečene.
Liek môže ovplyvniť výsledky vyšetrenia funkcie prištítnych teliesok. Pacient má pred vyšetrením lekára informovať o užívaní lieku.
Pokles krvného tlaku na začiatku liečby môže nepriaznivo ovplyvniť činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie (napríklad vedenie vozidiel, obsluha strojov, práca vo výškach).
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Odporúča sa chrániť plochy vystavené slnečnému žiareniu alebo umelému UVA.
Sulfónamid alebo deriváty sulfónamidu môžu spôsobiť nežiadúcu reakciu, vedúcu k akútnemu glaukómu s uzavretým uhlom. Primárnou liečbou je okamžité ukončenie liečby. Rizikoví pacienti sú osoby s alergiou na sulfónamid alebo penicilín v anamnéze.
Ak existuje podozrenie na diagnózu ARDS, liek sa má vysadiť a má sa poskytnúť vhodná liečba. Liek sa nemá podávať pacientom, u ktorých sa v minulosti vyskytol ARDS po užití hydrochlórtiazidu.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
U pacientov s ťažkou astmou sa odporúča sledovať sérové hladiny draslíka.
U športovcov môže liek vyvolať pozitívny dopingový test.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Hydrochlorotiazid p.o. 25 mg (20 ks)

Hydrochlorotiazid p.o. 25 mg (20 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie