Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má upraviť podľa závažnosti stavu a ťažkostí pacienta, všeobecne sa ale má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov.

Dospelí
Odporúčaná denná dávka je do 3 tabliet (600 mg dexibuprofénu) rozdelených do 3 jednotlivých dávok po 1 tablete (200 mg dexibuprofénu). Odstup medzi dvomi dávkami má byť minimálne 6 hodín.
Maximálna denná dávka pri podávaní bez lekárskeho predpisu je 3 tablety (600 mg dexibuprofénu) počas 24 hodín.

Porucha funkcie pečene
Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene majú liečbu začať zníženými dávkami a majú byť dôsledne sledovaní.

Porucha funkcie obličiek
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek sa má úvodná dávka znížiť.

Dĺžka liečby
Ak sa stav pacienta v priebehu 4 dní (v prípade horúčky v priebehu 3 dní) nezlepší, odporúča sa vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú pohárom vody. Užívanie lieku s jedlom zmierňuje podráždenie tráviaceho traktu, a to najmä pri dlhodobom užívaní. U niektorých pacientov to ale môže zapríčiniť neskorší nástup účinku.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky. Tableta sa rozlomí tak, že sa položí na tvrdú podložku a stlačí nadol dvomi ukazovákmi alebo dvomi palcami.

Upozornenie

Dexibuprofén je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Ak chce žena otehotnieť a počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (majú sa užívať čo najnižšie dávky a liečba má byť čo najkratšia).
Dojčenie počas užívania dexibuprofénu je možné pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe.
U žien, ktoré majú ťažkosti s otehotnením alebo sa u nich vyšetruje neplodnosť, je potrebné zvážiť ukončenie liečby týmto liekom.
Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola u detí a dospievajúcich (do 18 rokov) stanovená, a preto sa tejto vekovej skupine jeho užívanie neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene a/alebo obličiek (GFR < 30 ml/min).
Súbežne s dexibuprofénom sa nemajú užívať iné lieky typu NSAID alebo lieky s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti, môže sa zvýšiť riziko vzniku vredov a krvácania v tráviacom trakte.
Ak sa u pacientov užívajúcich tento liek vyskytne krvácanie alebo vredy v tráviacom trakte, liečba sa má ukončiť.
U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu.
Počas ovčích kiahní sa odporúča vyhnúť sa užívaniu lieku.
Nadmerné užívanie akýchkoľvek analgetík na tlmenie bolesti hlavy môže túto bolesť zhoršiť.
Počas liečby dexibuprofénom sa môže zhoršiť reakčná schopnosť pacienta v prípade výskytu nežiaducich účinkov, ako sú závraty, únava, vertigo alebo poruchy zraku. Je potrebná zvýšená pozornosť v prípade vedenia vozidla alebo obsluhovania strojov.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia veľmi zriedkavé, < 1/10 000).
Počas užívania sa má obmedziť alebo vylúčiť konzumácia alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IBOLEX 200MG 20TBL FLM

IBOLEX 200MG 20TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie