Dávkovanie a dávkovacie schémy

Prvá inhalačná dávka na začiatku liečby: 2,5 µg.
Ak je táto dávka dobre tolerovaná, dávkovanie sa má zvýšiť na 5 µg a má sa udržať na tejto dávke.
V prípade zlej tolerancie dávky 5 µg sa má dávka znížiť na 2,5 µg.

Denná dávka: dávka na 1 inhaláciu sa má podávať 6x - 9x denne

Trvanie liečby
Závisí od klinického stavu a ponecháva sa na rozhodnutí lekára. V prípade, že sa stav pacienta pri tejto liečbe zhoršuje, má sa zvážiť intravenózna liečba prostacyklínom.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene a obličiek
Začiatočná dávka: 2,5 µg alebo až do 5 µg v dávkovacích intervaloch 3 - 4 hodín (max. 6x denne).
Dávkovacie intervaly sa majú následne skracovať podľa individuálnej znášanlivosti.

Spôsob použitia

Na inhalačné použitie rozprašovaním.
Podáva sa pomocou vhodného inhalačného prístroja (rozprašovača). Pre každú inhaláciu treba preniesť celý obsah 1 otvorenej ampulky lieku do medikačnej komory tesne pred použitím.
Na minimalizovanie náhodnej expozície sa odporúča miestnosť dobre vetrať.
Počas inhalácie sa nesmie jesť ani piť.
Pacienti, používajúci jeden druh rozprašovača, smú prejsť na iný rozprašovač iba pod dohľadom ošetrujúceho lekára.

Znenie návodu na použitie pomocou inhalačného prístroja Breelib, I-Neb AAD alebo Venta-Neb nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liečbu má začať iba lekár so skúsenosťami v liečbe pľúcnej hypertenzie.
Novorodenci, dojčatá a tehotné ženy sa nesmú zdržiavať v miestnosti, kde sa vo vzduchu nachádza tento liek.
Ženy s pľúcnou hypertenziou (PH) by sa mali vyhnúť tehotenstvu, pretože to môže viesť k život ohrozujúcemu zhoršeniu choroby. Ak dôjde k otehotneniu, po zohľadnení potenciálneho prínosu pre matku, možno zvážiť použitie liek počas tehotenstva, iba po starostlivom vyhodnotení prínosu a rizika.
Je vhodné vyhnúť sa dojčeniu počas liečby, pretože potenciálne riziko u dojčeného dieťaťa nemožno vylúčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov neboli stanovené.
Liek sa nesmie nasadiť pacientom so systolickým krvným tlakom nižším než 85 mmHg.
Liek nesmie prísť do styku s pokožkou a s očami; musí sa zabrániť perorálnemu užitiu roztoku.
Liek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje u pacientov s príznakmi hypotenzie, ako je napr. závrat.
Liek obsahuje etanol. Množstvo alkoholu v 1 ml tohto lieku zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo vína.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Iloprost inhal.10 mcg/ml

Iloprost inhal.10 mcg/ml

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie