Dávkovanie a dávkovacie schémy

Terapeutický účinok sa môže objaviť až po niekoľkých týždňoch alebo mesiacoch.
Na prípadné dlhodobé dávkovanie sa majú v prípade potreby použiť iné lieky s nižšími silami.

TRANSPLANTÁCIA

Dospelí, dospievajúci, deti
1. deň liečby: zvyčajná dávka je 5 mg/kg/deň.
Udržiavacia dávka: 1 – 4 mg/kg/deň
Liečba sa má udržiavať neobmedzene dlhú dobu, aj v prípade, ak sú potrebné len nízke dávky.

OSTATNÉ STAVY
Okrem indikácií chronickej juvenilnej artritídy, systémového lupus erythematosus, dermatomyozitídy a nodóznej polyarteritídy, kde sa uvedené dávkovanie vzťahuje iba na dospelých, sa uvedené odporúčané dávky používajú u detí, dospievajúcich aj dospelých pacientov.

Úvodná dávka a udržiavacia dávka je v rozmedzí 1 – 3 mg/kg/deň.
Chronická aktívna hepatitída: 1 - 1,5 mg/kg/deň.
Ak je evidentná odpoveď na liečbu, má sa zvážiť zníženie udržiavacej dávky na najnižšiu potrebnú hladinu.

Ukončenie liečby sa má zvážiť, ak sa stav pacienta nezlepší počas 3-6 mesiacov.
Trvanie liečby u pacientov so zápalovým ochorením: najmenej počas 12 mesiacov. Odpoveď nemusí byť klinicky znateľná do 3-4 mesiacov liečby.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Majú sa podávať dávky na spodnej hranici normálneho rozsahu.

Deti s nadváhou
Môže byť potrebné použiť dávky vo vyšších hodnotách rozsahu dávkovania.

Starší pacienti
Ak dôjde k zhoršeniu obličkovej a pečeňovej funkcie, dávky sa majú znížiť.

Pacienti súbežne užívajúci alopurinol, oxipurinol, tiopurinol
Dávka azatioprínu sa musí znížiť na štvrtinu pôvodnej dávky.

Pacienti s deficitom TPMT (vrodená nízka/žiadna aktivita tiopurínu S-metyltransferázy)
U niektorých pacientov s heterozygotnou deficienciou TPMT sa môže vyžadovať zníženie dávky.

Pacienti s vrodenou mutáciou génu NUDT15
Vo všeobecnosti je potrebné zníženie dávky, a to najmä u pacientov, ktorí sú NUDT15 homozygotmi s rôznymi variáciami

O trvaní liečby rozhoduje lekár.
Liek sa môže podávať dlhodobo, pokiaľ ho pacient toleruje.
Ukončenie liečby sa má vždy vykonať postupne pri pozornom sledovaní pacienta.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú najmenej 1 hodinu pred alebo 3 hodiny po jedle a mlieku.
Zapijú sa aspoň 1 pohárom tekutiny (200 ml).

Tableta sa nemá deliť na polovicu.
Ak je delenie nevyhnutné, má sa zabrániť kontaminácii kože a inhalácii častíc tabliet.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať ženám, ktoré sú tehotné/plánujú otehotnieť v blízkej budúcnosti, bez dôkladného posúdenia rizika oproti prínosu.
Dojčenie je kontraindikované.
Ženy v reprodukčnom veku majú dodržiavať účinné antikoncepčné opatrenia počas liečby a 6 mesiacov po jej ukončení.
Mužom sa odporúča dodržiavať účinné antikoncepčné opatrenia a nesplodiť dieťa počas liečby a 3 mesiace po ukončení liečby.
Liek ovplyvňuje účinnosť vnútromaternicových antikoncepčných teliesok. Počas tejto liečby sa odporúča používať iné alebo dodatočné antikoncepčné opatrenia.
Liek nemá k dispozícii dostatočné údaje pre odporúčanie užívania deťom pri liečbe chronickej juvenilnej artritídy, systémového lupus erythematosus, dermatomyozitídy a nodóznej polyarteritídy.
Liek nesmú užívať pacienti so závažným infekčným ochorením.
Liek nesmú užívať pacienti so závažným poškodením funkcie pečene alebo kostnej drene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poškodením funkcie obličiek a/alebo pečene.
Ak sa počas liečby vyskytne ktorýkoľvek z príznakov: zožltnutie kože a očných bielok (žltačka), ľahké vytváranie modrín, nepríjemný pocit v bruchu, strata chuti do jedla, únava, nevoľnosť alebo vracanie treba kontaktovať lekára.
Podávanie akejkoľvek živej vakcíny, vakcíny proti pravým kiahňam a žltej zimnici je počas liečby kontraindikované.
Pacientov sa odporúča neočkovať živými vakcínami najmenej 3 mesiace od ukončenia liečby.
Na "usmrtené vakcíny" je pravdepodobná znížená odpoveď.
Pacienti, ktorí v minulosti nemali ovčie kiahne a pásový opar, by sa mali vyhýbať osobám s týmito ochoreniami.
Počas liečby sa má vyhýbať vystavovaniu sa slnku/UV žiareniu, nosiť ochranný odev a používať opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom.
Nie sú k dispozícii údaje o účinku lieku na schopnosť viesť motorové vozidlá alebo na schopnosť obsluhovať stroje (nedá predpovedať škodlivý účinok na tieto aktivity).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IMMUNOPRIN 100 MG 100 TBL

IMMUNOPRIN 100 MG 100 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie