Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje individuálne a závisí od telesnej hmotnosti pacienta a charakteru a závažnosti ochorenia. Denná dávka má byť rozdelená rovnomerne počas dňa.

DOSPELÍ A STARŠÍ PACIENTI
Odporúčaná denná dávka: 50 mg/kg, zvyčajne 3 g/deň až do maximálnej dávky 4 g/deň (zvyčajne 1 vrecko 3-4x denne).

PEDIATRICKÁ POPULÁCIA (deti staršie ako 1 rok)
Odporúčaná dávka: 50 mg/kg v 3-4 rovnakých dávkach počas dňa.
Maximálna dávka je 4 g/deň.

Rekurentné ochorenia
Počiatočná liečba je rovnaká ako pri akútnych ochoreniach.
V priebehu udržiavacej liečby sa dávka môže znížiť na 500-1 000 mg denne.
Pri výskyte prvých príznakov recidívy sa treba ihneď vrátiť k dávkovaniu ako pri akútnych stavoch a pokračovať v ňom ešte 1-2 dni po ústupe symptómov.
Liečbu možno podľa potreby niekoľkokrát opakovať.

Dĺžka liečby

Akútne ochorenia
Liečba obvykle trvá 5-14 dní.
Liečba má pokračovať ešte 1 alebo 2 dni po ústupe symptómov, prípadne dlhšie, podľa rozhodnutia lekára.

Vírusové ochorenia s dlhším vývojom
V liečbe treba pokračovať ešte 1-2 týždne po ústupe symptómov, prípadne dlhšie, podľa rozhodnutia lekára.

Chronické ochorenia
50 mg/kg denne užívaných nasledovne:
→ Asymptomatické stavy: 30 dní s prestávkou 60 dní.
→ Ľahké príznaky: 60 dní s prestávkou 30 dní.
→ Závažné príznaky: 90 dní s prestávkou 30 dní.
Tento režim dávkovania sa môže v prípade potreby zopakovať.

Vonkajšie genitálne kondylómy (condyloma acuminata) alebo HPV infekcie asociované s endocervixom
3 g (1 vrecko 3x denne) počas 14-28 dní v monoterapii alebo ako doplnok konvenčnej topickej alebo chirurgickej liečby podľa nasledovných schém:

pacienti s nízkym rizikom (bez imunodeficitu alebo pacienti s nízkym rizikom recidívy): v priebehu 3 mesiacov sa podáva liek kontinuálne 14-28 dní s nasledujúcim 2-mesačným obdobím bez liečby, počas ktorého dochádza k zmenšeniu až vymiznutiu lézií;
pacienti s vysokým rizikom (pacienti s imunodeficitom a s vysokým rizikom recidívy): v priebehu 3 mesiacov, 5 dní v týždni 2 po sebe nasledujúce týždne v každom mesiaci alebo 5 dní v týždni každý 2. týždeň.

Liečbu možno podľa potreby niekoľkokrát opakovať.

Subakútna sklerotizujúca panencefalitída (SSPE)
100 mg/kg až do maximálnej dávky 3-4 g počas dňa s pravidelným sledovaním zdravotného stavu pacienta a prehodnocovaním pokračovania v liečbe.
Odporúčaná denná dávka sa môže zvýšiť, najmä v závažných prípadoch.

Spôsob použitia

Granulát na perorálny roztok vo vrecku sa pred užívaním rozpustí vo vode (studená alebo izbová teplota).
Obsah vrecka by sa mal rozpustiť v pohári vody za miešania a užiť okamžite po rozpustení. Užíva sa nezávisle na príjme jedla.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže podávať, len ak lekár zváži, že prínos prevažuje nad potenciálnym rizikom.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie a začať liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnou dnou a u pacientov s hyperurikémiou.
Počas liečby sa môže objaviť vertigo, únava a malátnosť ako častý nežiaduci účinok (≥ 1/100 až < 1/10), preto je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje manitol.
Liek obsahuje oxid siričitý, ktorý môže zriedkavo vyvolať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Inozínpranobex

Inozínpranobex

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie