Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa musí použiť v kombinácii s injekčným roztokom eptifibatidu. Podávaná dávka závisí od telesnej hmotnosti.

Dospelí s nestabilnou anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu
Odporúčaná dávka je 180 μg/kg podaná ako i.v. bolus, po nej sa podáva kontinuálna infúzia 2 μg/kg/min po dobu až 72 hodín, pokiaľ sa nezačne s chirurgickou liečbou koronárnym by-passom alebo do ukončenia hospitalizácie.
Ak sa počas terapie robí perkutánna koronárna intervencia (PCI), pokračuje sa infúziou 20-24 hodín po PCI, pričom maximálne trvanie terapie je 96 hodín.

Pacienti so stredne závažným poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30-50 ml/min)
Podáva sa 180 μg /kg formou i.v. bolusu, po ktorom má nasledovať dávka 1,0 μg/kg/min podávaná formou kontinuálnej infúzie.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva do žily ako bolus (rýchla vnútrožilová injekcia), po ktorej nasleduje infúzia (roztok podávaný po kvapkách).

Pred použitím je potrebné skontrolovať obsah injekčnej liekovky na prítomnosť pevných častí alebo zmenu farby.

Upozornenie

Liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať lekár špecialista so skúsenosťami v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
Počas tehotenstva má byť liek používaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby sa odporúča prerušiť dojčenie.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnejším poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) alebo so závislosťou od renálnej dialýzy.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinicky významným poškodením funkcie pečene.
U žien, starších pacientov, u pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou alebo u pacientov so stredne závažným poškodením obličiek môže byť riziko krvácania zvýšené.
Liek je nekompatibilný s furosemidom.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Uchovávať v chladničke (2-8 °C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

INTEGRILIN 0.75 MG/ML INF

INTEGRILIN 0.75 MG/ML INF

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie