Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 g triacylglycerolov zodpovedá 5 ml infúznej emulzie.

Dávkovanie a rýchlosť infúzie sa má určiť podľa, schopnosti pacienta odbúravať infúznu emulziu.

Dospelí
Odporúčaná maximálna dávka je 3 g triacylglycerolov/kg/deň.
Rýchlosť infúzie nemá prekročiť 500 ml za 5 hodín.

Novorodenci a deti
0,5 - 4 g triacylglycerolov/kg/deň.
Rýchlosť infúzie nemá prekročiť 0,17 g triacylglycerolov/kg/deň (4 g za 24 hodín).

Predčasne narodené deti a deti s nízkou pôrodnou hmotnosťou
Úvodná dávka je 0,5 - 1 g/kg/deň, ktorá sa potom môže zvýšiť na 0,5 - 1 g/kg/deň – až do 2 g/kg/deň.
Dávka sa môže zvýšiť na 4 g/kg/deň iba ak sa dôsledne sledujú pečeňové testy, saturácia kyslíka a koncentrácia sérových triacylglycerolov.
Liek sa má podávať, pokiaľ je to možné, kontinuálne počas 24 hodín.

Nedostatok esenciálnych mastných kyselín
Podáva sa 4 až 8 % neproteínovej energie na zabezpečenie dostatočného prívodu kyseliny linolovej a linolénovej.
Ak je nedostatok esenciálnych mastných kyselín spojený so stresom, množstvo lieku potrebné na úpravu nedostatku môže byť podstatne vyššie.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Infúzna emulzia je určená na intravenózne podanie (do žily).

Ak sa roztok (vo vakoch a súpravách na podávanie) používa u novorodencov a detí mladších ako 2 roky, má byť chránený pred svetlom až do ukončenia podávania.

Upozornenie

Počas liečby je u pacientov potrebné pravidelne sledovať schopnosť eliminovať tuky /pozri SPC, časť 4.2 a 4.4).
Počas tehotenstva ani dojčenia sa nezaznamenal škodlivý vplyv lieku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo závažnou hyperlipidémiou.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou v prípade poruchy funkcie obličiek.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (SPC, časť 4.4).
Liek je možné miešať len s liečivami, pre ktoré je dokázaná vzájomná kompatibilita.
Neuchovávať v mrazničke.
Liek obsahuje sójové proteíny a vaječné fosfolipidy, ktoré môžu zriedkavo spôsobovať alergickú reakciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

INTRALIPID 20% 10X250(VAB

INTRALIPID 20% 10X250(VAB

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie