Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a trvanie liečby sa majú individuálne upraviť v závislosti od závažnosti ochorenia.

DOSPELÍ

Ochorenia periférneho nervového systému, myastenia gravis a myastenický syndróm
5 až 15 mg 1x - 2x denne, intramuskulárne (i.m.) alebo subkutánne (s.c.)
Ak je to potrebné, môže sa liečba niekoľkokrát opakovať v intervaloch 1 - 2 mesiace medzi jednotlivými cyklami.

Prevencia myastenickej krízy so závažnými poruchami nervovosvalového spojenia
15 - 30 mg krátkodobo i.m. alebo s.c.
Liečba má pokračovať vo forme tabliet a dávka sa môže zvýšiť až na 20 až 40 mg 5 - 6x denne.

Bulbárna obrna a paréza; organické lézie CNS s poruchami pohyblivosti počas obdobia zotavovania
Počiatočná dávka: 1 ml 5 mg roztoku ipidakrínu ako i.m. injekcia 2x denne počas 10 - 14 dní.
Nasledujúca liečba prebieha formou tabliet (pozri SPC pre tabletovú formu).

Demyelinizačné ochorenia ako súčasť komplexnej liečby
Začiatočná dávka: 1 ml 15 mg roztoku ako i.m. injekcia 2x denne počas 10 - 15 dní.
Nasledujúca liečba prebieha formou tabliet (pozri SPC pre tabletovú formu).

Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky, dávka sa má znížiť alebo sa má liečba na krátke obdobie (1 až 2 dni) prerušiť.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva intramuskulárne (do svalu) alebo subkutánne (pod kožu).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich žien.
Liek sa má u starších pacientov a pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek používať s opatrnosťou.
Bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže spôsobiť sedáciu).
Alkohol zvyšuje riziko nežiaducich účinkov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IPIGRIX 5MG/ML SOL INJ 10X1ML

IPIGRIX 5MG/ML SOL INJ 10X1ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie