Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je dostupný aj ako žuvacie tablety a granulát na perorálnu suspenziu.
Nezamieňať 600 mg tablety, 400 mg tablety, žuvacie tablety alebo granulát na perorálnu suspenziu bez porady s lekárom.
Má sa používať v kombinácii s inými účinnými antiretrovírusovými liečbami (antiretroviral therapies, ART).

Dospelí, deti a dospievajúci (s telesnou hmotnosťou minimálne 40 kg)
Odporúčaná dávka sú 2 tablety (t.j. 2x 600 mg) 1x denne.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú v celku. Tablety nežuť, nedrviť ani nedeliť (pretože to môže zmeniť množstvo lieku v tele). Tablety sa môžu podávať s jedlom alebo bez jedla s nápojom alebo bez nápoja.

Upozornenie

Liek nelieči infekciu HIV a nebolo dokázané, že bráni prenosu HIV na iné osoby krvou.
S liečbou má začať lekár, ktorý je skúsený v liečbe infekcie HIV.
Liek sa má počas tehotenstva používať len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje možné riziko pre plod.
Dojčenie sa neodporúča u žien žijúcich s HIV, pretože infekcia HIV sa môže materským mliekom preniesť na dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť u predčasne narodených novorodencov (< 37 týždňov tehotenstva) a novorodencov s nízkou pôrodnou hmotnosťou (< 2 000 g) neboli stanovené.
Nemá používať u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 40 kg. Liek sa v liekovej forme 600 mg tablety neskúmal u detských a dospievajúcich pacientov.
U pacientov s ťažkými základnými poruchami pečene sa má liek používať s opatrnosťou.
Akékoľvek príznaky zápalu sa majú zhodnotiť a v prípade potreby sa má nasadiť liečba.
Ak pacienti pocítia bolesť, stuhnutosť kĺbov alebo ťažkosti s pohybom, majú vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objavia prejavy alebo príznaky závažných kožných reakcií alebo reakcií z precitlivenosti, má sa okamžite ukončiť podávanie raltegraviru alebo iných podozrivých liečiv.
Súbežné podávanie s antacidami obsahujúcimi hliník a/alebo horčík sa neodporúča, pretože sa tým znižuje účinnosť lieku.
Soli železa (na liečbu a prevenciu nedostatku železa alebo anémie) sa majú užívať s odstupom najmenej 2 hodiny od užitia tohto lieku, keďže môžu znížiť jeho účinnosť.
Ako nežiadúci účnok lieku bol hlásený závrat, ktorý môže ovplyvniť schopnosť pacientov viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Liek obsahuje laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov, treba kontaktovať svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Fľaša sa uchováva dôkladne uzatvorená s vysúšadlom na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ISENTRESS 600 FLM 60

ISENTRESS 600 FLM 60

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie