Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 sublingválny lyofilizát 1x denne.
Liečba má začať aspoň 4 mesiace pred peľovou sezónou a pokračovať počas sezóny stromového peľu.

Prerušenie liečby
7 dní: s liečbou môže opätovne začať samotný pacient.
Dlhšie ako 7 dní: pred opätovným začatím sa odporúča kontaktovať lekára.

Dĺžka liečby
Na dosiahnutie dlhodobého účinku sa odporúča dĺžka liečby 3 roky.
Ak sa počas 1. roka liečby nepozoruje žiadne zlepšenie, nemá pokračovať.

Spôsob použitia

Lyofilizát je určený na podanie pod jazyk.
Prvá dávka lieku sa má užiť pod dohľadom lekára. Po otvorení blistra sa suchými prstami vyberie lyofilizát a položí pod jazyk, kde sa rozpustí. Počas približne 1 minúty sa má zamedziť prehĺtaniu. Počas ďalších 5 minút sa nemá konzumovať žiadne jedlo ani nápoje.

Liek sa nesmie pretláčať cez fóliu, pretože sa ľahko rozlomí.

Upozornenie

Liečbu liekom majú začínať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou alergických ochorení.
Liečba sa nemá začínať počas tehotenstva. Ak k tehotenstvu dôjde počas liečby, v liečbe možno pokračovať po zhodnotení celkového stavu pacientky a reakcií na predchádzajúce podávanie lieku.
Liek nie je určený pre pacientov vo veku nižšom ako 18 rokov (obmedzené až chýbajúce klinické údaje).
Klinické skúsenosti s pacientmi vo veku 65 rokov a vyššom sú obmedzené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinickou anamnézou nekontrolovanej astmy resp. jej závažného zhoršenia v období posledných 3 mesiacov pred začatím liečby.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym závažným zápalom, rankami v ústnej dutine, po chirurgickom zákroku v ústnej dutine (vrátane extrakcie zuba alebo po strate zuba).
V prípade závažných systémových alergických reakcií, závažného zhoršenia astmy, závažného opuchu hltanu, ťažkostí pri prehĺtaní alebo dýchaní, zmien hlasu, hypotenzie alebo pocitu plnosti v hrdle sa má liečba prerušiť a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa u pacienta vyskytne závažné alebo pretrvávajúce pálenie záhy alebo ťažkosti s prehĺtaním, má sa užívanie lieku prerušiť a vyhľadať lekárske vyšetrenie.
Liek môže obsahovať stopové množstvá bielkovín pochádzajúcich z rýb.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ITULAZAX 12 POR 90

ITULAZAX 12 POR 90

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie