Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba gastrointestinálnej strongyloidózy
Odporúča sa jednorazová dávka 200 μg/kg telesnej hmotnosti.
Pre usmernenie, dávky stanovené podľa hmotnosti pacienta sú uvedené v tabuľke v SPC, časť 4.2.

Liečba mikrofilarémie spôsobenej Wuchereria bancrofti
Pre hromadnú liečbu sa odporúča jednorazová dávka približne 150-200 μg/kg telesnej hmotnosti 1x za 6 mesiacov.
V endemických oblastiach (liečba sa tam môže podávať iba raz za 12 mesiacov), sa odporúča dávka 300-400 μg/kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne a pri absencii určenia hmotnosti možno dávku pri kampani hromadnej chemoterapie určiť podľa výšky pacienta.
Pre usmernenie, dávky stanovené podľa hmotnosti alebo výšky pacienta sú uvedené v tabuľkách v SPC, časť 4.2.

Liečba sarkoptického svrabu u ľudí
Odporúča sa jednorazová dávka 200 μg/kg telesnej hmotnosti.
Bežný svrab: Zotavenie sa považuje za definitívne po 4 týždňoch liečby. Pretrvávanie svrbenia alebo lézie zo škrabania neindikujú 2. liečbu pred týmto dátumom. O podaní 2. dávky do 2 týždňov po úvodnej dávke sa má uvažovať, iba ak sa objavia nové špecifické lézie alebo ak je parazitologocké vyšetrenie pozitívne.
Rozsiahly a chrastovitý svrab: Na dosiahnutie zotavenia nevyhnutná 2. dávka počas 8 až 15 dní a/alebo súbežná topická liečba.

Dĺžku a frekvenciu liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety (naraz celá dávka) sa užívajú nalačno, prehĺtajú sa v celku a zapíjajú sa vodou.
Dávka sa môže užiť kedykoľvek počas dňa, ale keďže nie je známy vplyv jedla na absorpciu, nemá sa 2 hodiny pred a po užití konzumovať žiadne jedlo.
U detí mladších ako 6 rokov sa majú tablety pred prehltnutím rozdrviť.

Upozornenie

Pri použití lieku sa majú brať do úvahy oficiálne pokyny (zvyčajne pokyny WHO a orgánov verejného zdravotníctva).
V tehotenstve sa má liek používať, iba ak je to striktne indikované.
Liek sa môže podávať dojčiacim matkám, iba ak očakávaný prínos preváži potenciálne riziko pre dojča.
Bezpečnosť u pediatrických pacientov s hmotnosťou nižšou ako 15 kg nebola stanovená pre žiadnu indikáciu.
Starší pacienti majú byť vo všeobecnosti liečení s opatrnosťou, vzhľadom na vyššiu frekvenciu zníženej funkcie pečene, obličiek alebo srdca a súbežného ochorenia alebo liečby inými liekmi.
V prípade liečby svrabu majú byť čo najskôr vyšetrné aj kontaktné osoby (najmä partneri a rodinní príslušníci).
Majú sa dodržiavať hygienické opatrenia na zabránenie reinfekcie (t. j. udržiavať krátke a čisté nechty na rukách) a oficiálne odporúčania týkajúce sa čistenia odevov a posteľnej bielizne.
Liek nie je profylaktickou liečbou.
Pri črevnej strongyloidóze (anguillulóze) sa v stolici môžu vyskytnúť dospelé hlístovce.
Ak sa vyskytnú nežiadúce účinky ovplyvňujúce schopnosť viesť vozidá a obsluhovať stroje (napr. závraty, ospalosť, pocit chvenia alebo točenie sa), je potrebné sa týmto činnostiam vyhnúť.
Ak sa objavia prejavy a príznaky naznačujúce závažné kožné reakcie (SCAR pozri PIL časť 4), liek sa má okamžite vysadiť a má sa zvážiť alternatívna liečba. Ak sa v dôsledku použitia ivermektínu vyvinula závažná kožná nežiaduca reakcia, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxická epidermálna nekrolýza, liečba ivermektínom sa nesmie nikdy obnoviť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IVERMECTIN EXELTIS 3MG 10TBL

IVERMECTIN EXELTIS 3MG 10TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie