Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapijú vodou. Užívajú sa s jedlom alebo bez jedla, každý deň v rovnakom čase. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie
Liečbu má začať iba lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a v období dojčenia. Pred začiatkom liečby sa dojčenie musí ukončiť.
Ženy vo reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu. V prípade otehotnenia počas liečby, je potrebné individuálne prehodnotiť prínos a riziko s dôkladnou konzultáciou ohľadom možných rizík pre plod.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov vo veku do 12 rokov s GvHD a u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov s MF a s PV neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje o podaní pacientom s GvHD, ktorí majú ESRD.
Nie sú dostupné žiadne údaje o dávkovaní u pacientov, ktorí podstupujú peritoneálnu dialýzu alebo kontinuálnu venóznu hemofiltráciu.
Liečba nesmie začať, kým závažné aktívne infekcie, zistené u pacienta, neodznejú.
Pred začatím liečby sa odporúča urobiť testy na prítomnosť HBV. Pacienti s chronickou infekciou HBV sa majú liečiť a monitorovať v súlade s klinickými smernicami.
Pacienti s príznakmi herpes zoster majú čo najskôr vyhľadať lekársku pomoc.
Ak je podozrenie na progresívnu multifokálnu leukoencefalopatiu (PML), liečba musí byť pozastavená, do vylúčenia ochorenia.
U pacientov so zvýšeným rizikom kožných nádorov sa odporúčajú pravidelné vyšetrenia kože.
Liek má zanedbateľný sedatívny účinok. Pacienti, u ktorých sa po užití lieku vyskytnú závraty, nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nemá kombinovať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Počas liečby sa nemá začať užívať nový druh lieku bez porady s lekárom (pre lieky na lekársky predpis, lieky, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, rastlinné lieky a lieky používané v alternatívnej medicíne).
Počas liečby má lekár pravidelne kontrolovať stav pacienta a v prípade potreby upraviť dávku alebo ukončiť liečbu.
Liek obsahuje laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov treba kontaktovať svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

JAKAVI 20MG 56TBL

JAKAVI 20MG 56TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie